Katar i zatoki

Sudafed XyloSpray HA 1mg/ml aerozol 10ml

Indeks: 11764
EAN: 5909990676361
Producent: MCNEIL PRODUCTS LIMITED C/O JOHNSON & JOHN

Status:
 dostępny od zaraz

Orientacyjny czas dostawy:

 1 dzień roboczy

23,39 PLN
Ilość

Sudafed XyloSpray HA 1mg/ml aerozol10ml


Skład: Jeden ml roztworu Sudafed XyloSpray HA zawiera 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku ( Xylometazolini hydrochloridum ). Sudafed XyloSpray HA posiada aż trzy substancje o działaniu nawilżającym:

  • kwas hialuronowy (w postaci soli sodowej),
  • glicerol
  • oraz sorbitol. 

Działanie:

  • Szybko odblokowuje nos i zatoki.
  • Działa do 10 godzin.

Nie zawiera konserwantów
Nie podrażnia błony śluzowej nosa

Wskazania:

  • Preparat wskazany do stosowania podczas krótkotrwałego leczenia stanu zapalnego błony śluzowej nosa w przebiegu przeziębienia lub alergii.
  • Ułatwia odpływ wydzieliny w zapaleniu zatok przynosowych.
  • W zapaleniu trąbki słuchowej ucha środkowego połączonego z przeziębieniem.

Przeznaczony jest do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. 

Dawkowanie:

  • Dawkowanie należy dostosować indywidualnie dla każdego pacjenta.
  • Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat Sudafed XyloSpray HA stosuje się, zależnie od potrzeb, po 1 dawce produktu do każdego otworu nosowego do 3 razy na dobę.
  • Nie należy podawać więcej niż 3 dawki do każdego otworu nosowego na dobę.
  • Produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż przez 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej.
  • Powtórne stosowanie produktu leczniczego można rozpocząć po kilkudniowej przerwie.

Sposób podawania: 

Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania do nosa. Ze względów higienicznych jedno opakowanie produktu leczniczego powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta.

  • Zdjąć plastikową nasadkę.
  • Przed pierwszym zastosowaniem naciskać pompkę, aż do pojawienia się jednorodnej mgiełki rozpylonego leku. Dzięki temu aerozol jest gotowy do użycia.
  • W celu podania dawki aerozolu do nosa należy umieścić końcówkę aplikatora w otworze nosowym.
  • Nacisnąć pompkę jeden raz, jednocześnie wciągając powietrze przez nos.
  • Podczas podawania leku butelkę należy trzymać pionowo.
  • Po użyciu ponownie nałożyć plastikową nasadkę.

Przeciwwskazania:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Nie stosować u pacjentów po usunięciu przysadki i po innych zabiegach chirurgicznych przebiegających z odsłonięciem opony twardej.
     

Działania niepożądane:

  • Częstość występowania określono zgodnie z następującym schematem: Często  ≥ 1/100 i < 1/10 Niezbyt często  ≥ 1/1000 i < 1/100 Rzadko  ≥ 1/10 000 i < 1/1000 Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
  • Często mogą wystąpić objawy podrażnienia (pieczenie lub suchość błony śluzowej nosa), kichanie, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych. Po odstawieniu produktu może dochodzić do nasilenia obrzęku błony śluzowej (przekrwienia reaktywnego). Długotrwałe lub częste stosowanie, a także podawanie w dawkach większych niż zalecane, może prowadzić do reaktywnego przekrwienia z polekowym zapaleniem błony śluzowej nosa ( rhinitis medicamentosa ). Działanie to może wystąpić już po 5 dniach leczenia i jeśli stosowanie leku będzie kontynuowane, może doprowadzić do suchego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa ( rhinitis sicca ).
  • Zaburzenia układ nerwowego Rzadko mogą wystąpić nudności, zaburzenia widzenia, reakcje alergiczne, ból głowy, bezsenność lub uczucie zmęczenia.
  • Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe Niezbyt często miejscowe podanie do nosa może spowodować ogólnoustrojowe działanie sympatykomimetyczne, jak np. kołatanie serca, przyspieszenie czynności serca, podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi.
  • Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. 


Interakcje:

  • Nie przeprowadzono żadnych badań dotyczących interakcji. Ze względu na niski stopień wchłaniania ogólnoustrojowego ksylometazoliny po podaniu donosowym prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji z produktami leczniczymi podawanymi inną drogą wydaje się być niskie, jednak nie można ich wykluczyć.


Środki ostrożności:

Produkt leczniczy może być stosowany wyłącznie po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka związanego z jego stosowaniem u pacjentów:

  • leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitorami MAO) lub innymi lekami, które mogą powodować zwiększenie ciśnienia tętniczego;
  • z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, zwłaszcza spowodowanym jaskrą z wąskim kątem przesączania;
  • z ciężkimi chorobami układu krążenia (np. choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze); –z guzem chromochłonnym nadnerczy;
  • z zaburzeniami metabolicznymi (np. nadczynność tarczycy, cukrzyca);
  • z rozrostem gruczołu krokowego.
  • Sudafed XyloSpray HA, tak jak inne sympatykomimetyki, należy podawać ze szczególną ostrożnością pacjentom z nadwrażliwością na substancje adrenomimetyczne, objawiającą się bezsennością, drżeniem, zawrotami głowy, zaburzeniami rytmu serca i podwyższonym ciśnieniem tętniczym.
  • Stosowanie ksylometazoliny w dawkach większych niż zalecane lub przez okres dłuższy niż zalecany może doprowadzić do reaktywnego przekrwienia błony śluzowej nosa. Ten efekt z odbicia może prowadzić do przekrwienia błony śluzowej nosa lub niedrożności nosa podczas długotrwałego stosowania lub po odstawieniu produktu leczniczego, co może powodować konieczność wielokrotnego lub nawet ciągłego stosowania produktu leczniczego przez pacjenta (patrz punkt 4.8).
     

Prowadzenie pojazdów:

  • Nie wiadomo, czy ksylometazolina ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
     

Przedawkowanie:

  • Ponieważ ksylometazolina jest pochodną imidazoliny, przedawkowanie ogólnoustrojowe może prowadzić do zróżnicowanych objawów związanych z pobudzeniem lub depresją ośrodkowego układu nerwowego, bądź przyspieszeniem lub zwolnieniem akcji serca.
  • Objawy przedawkowania: w razie przedawkowania lub przypadkowego podania doustnego mogą wystąpić następujące objawy: rozszerzenie źrenic, nudności, wymioty, sinica, gorączka, drgawki, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, zapaść układu krążenia, zatrzymanie serca, nadciśnienie tętnicze, obrzęk płuc, zaburzenia oddychania, zaburzenia psychiczne.
  • Mogą również wystąpić następujące objawy: zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego z sennością, obniżenie temperatury ciała, bradykardia, spadek ciśnienia tętniczego jak we wstrząsie, bezdech i śpiączka.
  • Sposób postępowania przy przedawkowaniu: należy podać węgiel aktywowany, wykonać płukanie żołądka, podać tlen do oddychania.
  • W celu obniżenia ciśnienia tętniczego należy podać fentolaminę w dawce 5 mg w 0,9% roztworze chlorku sodu w powolnym wlewie dożylnym lub w dawce 100 mg doustnie.
  • Przeciwwskazane jest podawanie leków o działaniu obkurczającym naczynia.
  • W razie konieczności należy zastosować leki przeciwgorączkowe i przeciwdrgawkowe.
     

Ciąża:

  • Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży.
  • Produkt leczniczy można stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy wynikające z leczenia potencjalne korzyści dla matki przewyższają zagrożenia możliwe dla rozwijającego się płodu.
  • Ze względu na brak danych nie jest wiadome, czy ksylometazolina przenika przez łożysko.
  • Karmienie piersią Nie wiadomo, czy ksylometazolina lub jej metabolity przenikają do mleka matki.
  • Produkt leczniczy można stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy wynikające z leczenia potencjalne korzyści dla matki przewyższają zagrożenia możliwe dla dziecka.
  • Płodność Brak danych.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Podmiot odpowiedzialny:

MCNEIL PRODUCTS LIMITED C/O JOHNSON & JOHN

Na podstawie 0 opinii

ogólnie

Dodaj nowy komentarz

Nazwa pliku Odnośnik Opis
Sudafed-XyloSpray-HA---ulotka_20.12.2014_Famar.pdf Pobierz plik