Cholesterol

Cholestil Max 200 mg 30 tabletek

EAN: 5909991292850
Producent: ADAMED PHARMA S.A.

Status:
 dostępny od zaraz

Orientacyjny czas dostawy:

 1 dzień roboczy

30,40 PLN
Ilość

Nazwa: Cholestil Max 200 mg 30 tabletek

Opis produktu

Cholestil Max to preparat zawierający hymekromon, substancję czynną, która działa korzystnie na układ żółciowy. Jego działanie polega na rozkurczaniu mięśni gładkich dróg żółciowych, co wspomaga wydzielanie i usuwanie żółci. Lek ten jest pomocny w łagodzeniu skurczów oraz objawów dyspeptycznych, a także w sytuacjach po operacjach związanych z pęcherzykiem żółciowym.

Skład

Każda tabletka Cholestil Max zawiera 200 mg hymekromonu jako substancję czynną.

Postać

Tabletki doustne.

Opakowanie

Opakowanie zawiera 30 sztuk tabletek.

Wskazania do stosowania:

Cholestil Max jest zalecany w łagodzeniu objawów skurczów dróg żółciowych oraz w przypadku dyskinez i problemów trawiennych, a także po operacjach dróg żółciowych.

Stosowanie

Tabletki należy przyjmować doustnie, 1-2 razy dziennie przed posiłkiem, z maksymalną dobową dawką wynoszącą 1200 mg. Nie należy kruszyć ani dzielić tabletek.

Przeciwwskazania:

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na hymekromon, niedrożności dróg żółciowych oraz ciężkiej niewydolności wątroby i nerek.

Środki ostrożności:

W przypadku podejrzenia niewydolności wątroby lub nerek, zaleca się zaprzestanie stosowania leku. Cholestil Max nie zawiera sodu, co czyni go bezpiecznym dla osób na diecie niskosodowej.

Działania niepożądane:

Choć Cholestil Max jest generalnie dobrze tolerowany, mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak biegunka, uczucie pełności w brzuchu czy reakcje alergiczne. W razie wystąpienia poważnych reakcji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, z dala od światła i dzieci.

Informacje dodatkowe

Przed użyciem należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania lub skonsultować się z lekarzem bądź farmaceutą.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A., ul. Mariana Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów k/Warszawy.

Podstawowe
kod ATC:A05AX02
droga podania:doustna
nazwa powszechnie stosowana:Hymecromonum
substancja czynne:Hymecromonum 200 mg

Na podstawie 0 opinii

ogólnie

Dodaj nowy komentarz

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Cholestil Max, 200 mg, tabletki

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 tabletka zawiera 200 mg hymekromonu (Hymecromonum)

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletki

Tabletki barwy białej lub białej z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, grawerowane

jednostronnie literami „Ch”

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1. Wskazania do stosowania

 pomocniczo w objawowym leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych, dyskinez, zaburzeń

dyspeptycznych,

 stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, a także w braku łaknienia,

nudnościach i zaparciach związanych ze zmniejszonym wydzielaniem żółci.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie:

Dorośli: od 200 do 400 mg (od 1 do 2 tabletek) pół godziny przed posiłkiem trzy razy na dobę przez

tydzień.

Tabletki nie należy dzielić.

4.3. Przeciwwskazania

– nadwrażliwość na hymekromon lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie

6.1.,

– niedrożność dróg żółciowych,

– ciężka niewydolność wątroby i/lub nerek,

– pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy i z chorobą Crohna.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i/lub nerek lek należy odstawić

Cholestil MAX zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za

‘wolny od sodu’.

4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Morfina osłabia działanie leku Cholestil Max.

Podczas stosowania leku Cholestil Max razem z metoklopramidem następuje osłabienie działania obu

leków.

4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Cholestil Max w ciąży. W celu zachowania

ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu Cholestil Max w okresie ciąży.

Karmienie piersią

Nie wiadomo czy lek Cholestil Max jest wydzielany do mleka matki. Nie można wykluczyć

zagrożenia dla noworodków/dzieci. Należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią czy

przerwać podawanie produktu Cholestil Max, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla

dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych dotyczących wpływu hymekromonu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

4.8. Działania niepożądane

Lek Cholestil Max jest na ogół dobrze tolerowany.

Częstość występowania zdefiniowano następująco: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do <1/10),

niezbyt często (≥ 1/1 000 do <1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do <1/1 000 ), bardzo rzadko (<1/10 000),

nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia żołądka i jelit

Rzadko: biegunka, uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko: reakcje nadwrażliwości.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Rzadko: wysypka lub inne skórne reakcje alergiczne.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań

niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania

produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać

wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9. Przedawkowanie

Brak danych dotyczących przedawkowania produktu leczniczego Cholestil Max.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki stosowane w chorobach dróg żółciowych

kod ATC: A 05 AX 02

Hymekromon jest pochodną kumaryny. Działa spazmolitycznie na mięśniówkę gładką dróg

żółciowych i zwieracza Oddiego, zwiększa wydzielanie żółci i przyspiesza jej wydalanie przez drogi

żółciowe. Działanie to zmniejsza zastój żółci i związane z tym dolegliwości oraz utrudnia tworzenie

się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie

Hymekromon po podaniu doustnym jest szybko absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego.

Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 2-3 godzinach. Okres półtrwania w osoczu wynosi około

jednej godziny.

Dystrybucja

W osoczu hymekromon wiąże się z białkami osocza. Średnia objętość dystrybucji przedziału

środkowego wynosi 20,8 ± 11,4 l.

Nie odnotowano danych na temat przenikania hymekromonu do mleka matki i przenikania przez

łożysko.

Metabolizm

Hymekromon jest metabolizowany głównie w wątrobie do glukuronidu oraz metabolitów

siarczanowych.

Wydalanie

Hymekromon jest wydalany z moczem: w 93% w postaci glukuronidu, 1,4% w postaci sulfonianu i

0,3% w postaci niezmienionej.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących

bezpieczeństwa, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego

działania rakotwórczego oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie ujawniają

żadnego szczególnego zagrożenia dla człowieka.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Skrobia ziemniaczana

Żelatyna

Sodu laurylosiarczan

Magnezu stearynian.

6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3. Okres ważności

3 lata

6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.

6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Cholestil Max, 200 mg jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym

pudełku.

Opakowanie zawiera 30 lub 50 tabletek.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do

stosowania

Brak specjalnych wymagań.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE

DO OBROTU

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

23407

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU /

DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 09.09.2016

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Cholestil Max, 200 mg, tabletki

(Hymecromonum)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń

lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z

lekarzem.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Cholestil Max i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cholestil Max

3. Jak przyjmować lek Cholestil Max

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Cholestil Max

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Cholestil Max i w jakim celu się go stosuje

Cholestil Max zawiera substancję czynną hymekromon, która jest pochodną kumaryny. Działa rozkurczowo

na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, zwiększa wydzielanie żółci i przyspiesza jej

wydalanie przez drogi żółciowe. Działanie to zmniejsza zastój żółci

i związane z tym dolegliwości oraz utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

Wskazania:

 pomocniczo w objawowym leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych, dyskinez, zaburzeń

dyspeptycznych,

 stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, a także w braku łaknienia, nudnościach i

zaparciach związanych ze zmniejszonym wydzielaniem żółci.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się

z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cholestil Max

Kiedy nie przyjmować leku Cholestil Max:

- jeśli pacjent ma nadwrażliwość na hymekromon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

- jeśli pacjent ma niedrożność dróg żółciowych;

- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby i/lub nerek;

- u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy i z chorobą Crohna.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Cholestil Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i/lub nerek należy przerwać przyjmowanie leku.

Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w

przeszłości.

Cholestil Max a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a

także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

– Morfina osłabia działanie leku Cholestil Max.

– Podczas stosowania leku Cholestil Max razem z metoklopramidem następuje osłabienie działania obu

leków.

Cholestil Max z jedzeniem i piciem

Lek należy zażywać na pół godziny przed spożyciem posiłku.

Cholestil Max u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby

Nie należy stosować leku u pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek.

Cholestil Max u pacjentów w podeszłym wieku

Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży. Nie zaleca się stosowania leku

Cholestil Max u kobiet w ciąży.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie karmienia piersią. Nie zaleca się

stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych dotyczących wpływu na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów

mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Cholestil MAX zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Cholestil Max

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub zgodnie z

zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli: 200 do 400 mg (od 1 do 2 tabletek) pół godziny przed posiłkiem trzy razy na dobę przez tydzień.

Tabletki nie należy dzielić.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Cholestil Max

Brak danych dotyczących przedawkowania leku.

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Pominięcie przyjęcia leku Cholestil Max

Należy niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę leku.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Cholestil Max

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła,

co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, lub wystąpią inne poważne działania

niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Cholestil Max i natychmiast skontaktować się z

lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.

Cholestil Max jest na ogół dobrze tolerowany.

Działania niepożądane zestawiono wg częstości ich występowania:

Rzadko (mogą wystąpić u 1 do 10 osób na 10 000): biegunka, uczucie pełności lub ucisku w jamie

brzusznej, reakcje nadwrażliwości, wysypka lub inne skórne reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Cholestil Max

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cholestil Max

Substancją czynną leku jest hymekromon.

Pozostałe składniki to skrobia ziemniaczana, żelatyna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Cholestil Max i co zawiera opakowanie

Tabletki barwy białej lub białej z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, grawerowane

jednostronnie literami „Ch”

Tabletki Cholestil Max, 200 mg pakowane są w blistry z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.

Każde opakowanie zawiera 30 lub 50 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Wytwórca:

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Podobne kategorie:


Powiązane wpisy blogowe:

Klienci którzy kupili ten produkt, kupili również