CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Akneroxid 10
100 mg/g, żel
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu Akneroxid 10 zawiera 100 mg benzoilu nadtlenku (Benzoylis peroxidum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
Akneroxid 10 to biały żel.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Trądzik pospolity, zwłaszcza klatki piersiowej i pleców.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Do stosowania miejscowego na skórę.
Produkt leczniczy Akneroxid 10 stosuje się raz lub dwa razy na dobę na chorobowo zmienioną skórę.
W zależności od wrażliwości skóry, częstość stosowania produktu leczniczego należy dostosować indywidualnie
lub rozpoczynać terapię produktem leczniczym Akneroxid 5, zawiejającym 50 mg/g benzoilu nadtlenku.
U pacjentów ze szczególnie wrażliwą skórą, produkt leczniczy Akneroxid 10 należy stosować początkowo raz
na dobę - przed snem.
Produkt leczniczy Akneroxid 10 nakłada się cienką warstwą po dokładnym oczyszczeniu skóry. Produktu
leczniczego nie należy nakładać na zdrową skórę. Po użyciu produktu należy umyć ręce.
Zazwyczaj okres terapii wynosi od 4 do 10 tygodni.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na benzoilu nadtlenek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
Produktu leczniczego Akneroxid 10 nie należy także stosować:
- na uszkodzoną skórę,
- do oczu,
- na błony śluzowe,
- w okolicach ust, nosa lub oczu,
- u osób z atopowym zapaleniem skóry,
1
- na skórę suchą, z ograniczonym wydzielaniem łoju.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy Akneroxid 10 należy stosować wyłącznie na skórę.
Należy uważać, aby produkt leczniczy Akneroxid 10 nie dostał się do oczu. Przypadkowy kontakt produktu
z oczami może powodować zaczerwienienie i uczucie pieczenia. W razie kontaktu produktu leczniczego
z oczami, należy natychmiast przemyć oczy dużą ilością wody.
Szczególnie ostrożnie należy stosować produkt na wrażliwe miejsca na skórze, np. na szyi.
W trakcie stosowania produktu leczniczego Akneroxid 10 należy unikać naświetlania leczonych obszarów skóry
promieniowaniem UV (światło słoneczne, solaria).
Ze względu na właściwości wybielające produktu, należy unikać nakładania go w okolicach brwi, brody,
na granicy skóry z włosami oraz należy unikać kontaktu produktu z odzieżą.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie należy stosować produktu leczniczego Akneroxid 10 jednocześnie z produktami dermatologicznymi
drażniącymi skórę, wysuszającymi, złuszczającymi lub zawierającymi substancje o właściwościach redukujących.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Produkt leczniczy Akneroxid 10 można stosować w okresie ciąży jedynie po starannym rozważeniu stosunku
korzyści terapii do ryzyka.
Produktu leczniczego Akneroxid 10 nie należy stosować u kobiet w ostatnim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Produkt leczniczy Akneroxid 10 można stosować w okresie karmienia piersią jedynie po starannym
rozważeniu stosunku korzyści terapii do ryzyka. Nie ma danych na temat przenikania benzoilu nadtlenku
do mleka kobiety karmiącej piersią, po podaniu produktu leczniczego Akneroxid 10 na skórę.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Akneroxid 10 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Zastosowano następujące określenia odnoszące się do częstości występowania:
Bardzo często (1/10)
Często (1/100 do <1/10)
Niezbyt często (1/1 000 do <1/100)
Rzadko (1/10 000 do <1/1 000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W pierwszych dniach po rozpoczęciu stosowania produktu leczniczego może wystąpić uczucie napięcia
i niewielkie zaczerwienienie skóry. Nieznaczne uczucie pieczenia, odczuwane początkowo
przez pacjentów z wrażliwą skórą, zwykle ustępuje podczas leczenia. Umiarkowane złuszczanie się
naskórka utrzymuje się przez cały okres terapii. Gdyby nadmierne zaczerwienienie albo uczucie
pieczenia utrzymywało się ponad pięć dni, pacjent powinien przerwać stosowanie leku
i skonsultować się z lekarzem. Po ustąpieniu tych objawów często można kontynuować leczenie stosując
produkt leczniczy Akneroxid 10 w większych odstępach czasu lub stosując Akneroxid 5.
2
Stosowanie produktu leczniczego Akneroxid 10 może, niezbyt często, powodować nasilenie suchości skóry.
W rzadkich przypadkach może wystąpić alergia kontaktowa.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
4.9 Przedawkowanie
W razie omyłkowego spożycia produktu leczniczego Akneroxid 10, pacjent powinien natychmiast
skontaktować się z lekarzem.
W przypadku stosowania produktu leczniczego niezgodnie z zaleceniami, np. zbyt często, w nadmiernych
dawkach lub na uszkodzoną skórę, mogą wystąpić ciężkie objawy podrażnienia.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwtrądzikowe do stosowania miejscowego – nadtlenki,
kod ATC: D 10 AE 01
Benzoilu nadtlenek, substancja czynna produktu Akneroxid 10, po zastosowaniu na skórę działa
przeciwbakteryjnie głównie na bakterie z rodzaju Propionibacterium, będące jedną z przyczyn trądziku
pospolitego oraz na bakterie z rodzaju Micrococcacae. Ponadto benzoilu nadtlenek hamuje proliferację komórek
w obrębie gruczołów łojowych, przez co w wielu przypadkach, zmniejsza ilość lipidów
na powierzchni skóry.
Benzoilu nadtlenek zmniejsza także ilość i wielkość korneocytów, dzięki czemu wywiera korzystny wpływ
na występujące w przebiegu trądziku zaburzenia rogowacenia w okolicy ujść gruczołów łojowych.
Stosowany miejscowo benzoilu nadtlenek ze względu na właściwości przeciwbakteryjne, przeciwłojotokowe
i złuszczające, działa na główne czynniki powstawania trądziku pospolitego.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Miejscowo podawany benzoilu nadtlenek jest metabolizowany do kwasu benzoesowego w skórze,
podczas procesu jego przenikania. Jedynie ten metabolit przenika do skóry w małym stopniu i jest
obecny we krwi jako wolny kwas benzoesowy. Nawet podczas stosowania produktu w maksymalnych dawkach,
wchłanianie kwasu benzoesowego przez skórę nie przekracza 500 mg na dobę.
Kwas benzoesowy jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej. Wydalanie zachodzi tak szybko,
że nie obserwuje się istotnego sprzężenia z glicyną, z powstawaniem kwasu hipurowego.
Po trzech godzinach od podania produktu leczniczego Akneroxid 10 w postaci żelu, stwierdzono znaczne
zmniejszenie liczby bakterii Propionibacterium acnes i z rodzaju Micrococcus w okolicy ujścia gruczołów
łojowych, w porównaniu do wartości początkowych.
3
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Toksyczność ostra
Po podaniu dootrzewnowym u myszy i szczurów dawka LD 50 wyniosła od 250 do 500 mg/kg mc.
U szczurów dawka LD 50 po podaniu per os wynosiła ponad 950 mg/kg mc. W innych badaniach
szczurom podawano per os 78% płyn benzoilu nadtlenku w dawce do 5 g/kg mc. Wszystkie szczury przeżyły
i wszystkie prawidłowo przybierały na wadze.
U psów, którym podawano dawkę 0,625 g benzoilu nadtlenku na kg karmy, w ciągu 6 tygodni doświadczenia
nie odnotowano żadnych objawów patologicznych.
Nie odnotowano objawów toksyczności ogólnej po podawaniu miejscowym.
Działanie teratogenne
Nie przeprowadzono badań nad toksycznym działaniem produktu leczniczego Akneroxid 10 na rozrodczość.
Nie są dostępne dane na temat stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży.
Benzoilu nadtlenek po podaniu na skórę jest metabolizowany do kwasu benzoesowego.
Istnieją doniesienia o kumulacji kwasu benzoesowego we krwi wcześniaków - najprawdopodobniej
wskutek zaburzeń czynności wątroby - co może doprowadzić do kwasicy metabolicznej. Zwiększenie stężenia
kwasu benzoesowego w surowicy może ponadto spowodować żółtaczkę jąder podkorowych.
Nie ma danych na temat stężenia benzoilu nadtlenku po zastosowaniu na skórę, w mleku kobiet karmiących
piersią.
Działanie mutagenne
Nie ma wystarczających danych z badań nad działaniem mutagennym benzoilu nadtlenku.
Działanie karcynogenne
W badaniach na modelach zwierzęcych obserwowano promocję rozwoju guzów po podaniu
7,12-dimetylobenzoantracenu (DMBC); na innym modelu zwierzęcym, po stosowaniu naświetlania
promieniowaniem UV, nie stwierdzono takiego działania.
Nie są znane przypadki powstawania guzów u ludzi po leczeniu benzoilu nadtlenkiem.
Tolerancja miejscowa
W różnych badaniach (test w komorze Duhringa, test na oczach królika, test Draize’a) odnotowano
miejscowe drażniące działanie benzoilu nadtlenku.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Makrogolu eter laurylowy
Karbomer 940
Sodu wodorotlenek
Kwas edetynowy
Woda oczyszczona
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Ze względu na to, że substancją czynną produktu jest benzoilu nadtlenek, występuje niezgodność
między produktem leczniczym Akneroxid 10 a substancjami o działaniu redukcyjnym.
6.3 Okres ważności
2 lata
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 6 miesięcy.
4
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25o C.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Tuba polietylenowa HDPE z zakrętką z polipropylenu zawierająca 20 g lub 50 g żelu umieszczona
w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań musza znajdować się w obrocie.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstr. 3
D-21465 Reinbek
Niemcy
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA
PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
R/6645
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
18.08.2006 r./ 04.11.2008
03.06.2011
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
5
