CHARAKTRYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nicorette FreshFruit Gum, 2 mg, guma do żucia, lecznicza
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna guma zawiera jako substancję czynną 2 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Guma do żucia, lecznicza.
Kwadratowa guma do żucia o wymiarach 15 x 15 x 6 mm w białej otoczce.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Lecznicza guma do żucia Nicorette FreshFruit Gum wskazana jest w leczeniu uzależnienia od
wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych,
występujących po zaprzestaniu palenia.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy przyjęcia zbyt dużej dawki nikotyny, należy tymczasowo
przerwać jej podawanie. Jeśli objawy te nie ustąpią, należy ograniczyć dawkowanie nikotyny,
zmniejszając częstość jej stosowania lub podawaną dawkę (patrz punkt 4.9 Przedawkowanie).
Dzieci i młodzież
Bez zalecenia lekarza nie należy stosować leczniczej gumy do żucia Nicorette FreshFruit Gum u osób
poniżej 18 lat. Dane dotyczące leczenia osób z tej grupy wiekowej produktem Nicorette FreshFruit
Gum są ograniczone.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Wstępna dawka powinna zostać ustalona indywidualnie w zależności od stopnia uzależnienia pacjenta
od nikotyny. Zazwyczaj stosuje się 8 – 12 gum o odpowiedniej zawartości nikotyny na dobę. Osoby
palące o niskim stopniu uzależnienia (Test Fagerströma uzależnienia nikotynowego (FTND) < 6 lub
palenie ≤ 20 papierosów/dobę) powinny rozpocząć leczenie od dawki 2 mg. Osoby palące o wysokim
stopniu uzależnienia powinny rozpocząć leczenie od dawki 4 mg. Nie należy stosować więcej niż 15 gum
na dobę.
Zaprzestanie palenia
Lecznicza guma do żucia ułatwia rzucenie palenia osobom zdecydowanym na wyjście z nałogu. Gumę
Nicorette FreshFruit Gum należy stosować przynajmniej przez 3 miesiące. Następnie należy
rozpocząć stopniowe odstawianie gumy. Leczenie powinno zostać zakończone, gdy dawka zostanie
zmniejszona do 1 – 2 gum na dobę.
Ograniczenie palenia
Lecznicza guma do żucia ułatwia ograniczenie palenia osobom nie chcącym lub nie będącym w stanie
rzucić nałogu. Aby wydłużyć odstępy pomiędzy paleniem oraz w celu maksymalnego zmniejszenia
1
ilości wypalanych papierosów, gumę należy stosować w okresach pomiędzy wypalanymi papierosami,
w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa. Jeśli po 6 tygodniach nie osiągnie się
zmniejszenia ilości wypalanych papierosów w ciągu doby, należy skonsultować się z lekarzem.
Należy rozważyć próbę zaprzestania palenia, tak szybko jak będzie to możliwe, ale nie później niż
6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli w ciągu 9 miesięcy od rozpoczęcia leczenia nie jest
możliwa poważna próba zaprzestania palenia należy skonsultować się z lekarzem.
Zwykle regularne stosowanie gum przez okres dłuższy niż 12 miesięcy nie jest zalecane. Niektórzy
byli palacze mogą wymagać dłuższego leczenia, aby uniknąć powrotu do palenia. Niewykorzystane
gumy należy zachować na wypadek nagłego pojawienia się głodu nikotynowego.
Należy korzystać z porad grup wsparcia, gdyż mogą one udoskonalić proces rzucania palenia i pomóc
zakończyć terapię sukcesem.
Czasowa abstynencja
Lecznicza guma do żucia Nicorette FreshFruit pomaga osobom palącym w czasowym powstrzymaniu
się od palenia. Gumę należy stosować podczas przerw między wypalanymi papierosami, gdy pojawia
się chęć zapalenia, na przykład w miejscach, gdzie palenie jest zabronione lub w innych sytuacjach,
w których chce się uniknąć palenia.
Terapia kombinowana
Czasami korzystne może być równoczesne wykorzystanie więcej niż jednej formy nikotynowej terapii
zastępczej. Terapia kombinowana skierowana jest do osób palących, które powróciły do nałogu
palenia, pomimo stosowania w przeszłości monoterapii NTZ lub które mają trudności w opanowaniu
chęci zapalenia papierosa podczas stosowania monoterapii. Dlatego, jeśli to konieczne, nikotynowa
guma 2 mg i plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h mogą być stosowane łącznie.
Plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h należy przykleić rano, po przebudzeniu i odkleić po
16 godzinach przed pójściem spać. Należy go stosować zgodnie z dawkowaniem zatwierdzonym dla
stosowania w monoterapii. Nikotynową gumę 2 mg należy rzuć ad libitum, kiedy osoba paląca
poczuje silną chęć zapalenia, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 15 gum. Guma może być
stosowana ad libitum przez okres 12 tygodni, następnie należy stopniowo ograniczać stosowanie gum.
Maksymalny czas stosowania gum wynosi 12 miesięcy.
Produktu leczniczego Nicorette FreshFruit Gum nie należy żuć jak zwykłej gumy w sposób ciągły,
ponieważ nikotyna jest uwalniana za szybko i połykana. Może to doprowadzić do wystąpienia
czkawki lub zgagi, a nawet do podrażnienia jamy ustnej i żołądka. Gumę leczniczą Nicorette
FreshFruit Gum należy żuć wolno, robiąc regularne przerwy.
Technika żucia
1. Gumę należy żuć wolno do momentu poczucia smaku.
2. Następnie przerwać żucie i zatrzymać gumę między dziąsłem a policzkiem.
3. Należy zacząć żuć ponownie, gdy smak zaniknie.
4. Czynność tę należy powtarzać przez 30 minut.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Odpowiedni przedstawiciel personelu medycznego powinien dokonać oceny stosunku ryzyka do
korzyści związanych z leczeniem u osób z następującymi dolegliwościami:
▪ Choroby układu krążenia: Uzależnione osoby palące, które niedawno przebyły zawał mięśnia
sercowego, osoby z niestabilną lub nasilającą się dławicą piersiową, w tym dławicą Prinzmetala,
2
ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym lub niedawno
przebytym zaburzeniem krążenia mózgowego należy zachęcać do zaprzestania palenia za pomocą
metod niefarmakologicznych (takich jak poradnictwo). W przypadku niepowodzenia takiego
postępowania można rozważyć użycie leczniczej gumy do żucia. Z powodu ograniczonych danych
dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego w tych grupach pacjentów należy
rozpoczynać leczenie pod ścisłą kontrolą lekarza.
▪ Cukrzyca: Pacjentom z cukrzycą należy zalecić częstsze niż zwykle wykonywanie pomiarów
stężenia glukozy we krwi po zaprzestaniu palenia i rozpoczęciu NTZ, ponieważ zmniejszone
uwalnianie amin katecholowych, spowodowane przez nikotynę, może wpłynąć na metabolizm
węglowodanów.
▪ Zaburzenia czynności nerek i wątroby: Stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanymi lub
ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i (lub) ciężkimi zaburzeniami czynności nerek ze
względu na możliwe zmniejszenie klirensu nikotyny lub jej metabolitów, co może powodować
nasilone działania niepożądane.
▪ Guz chromochłonny nadnerczy i niewyrównana nadczynność tarczycy: Stosować ostrożnie
u pacjentów z niewyrównaną nadczynnością tarczycy lub guzem chromochłonnym nadnerczy,
ponieważ nikotyna powoduje uwolnienie amin katecholowych.
▪ Choroby przewodu pokarmowego: Nikotyna może spowodować zaostrzenie objawów u pacjentów
z zapaleniem przełyku lub chorobą wrzodową żołądka albo dwunastnicy, w związku z tym
produkty NTZ należy stosować ostrożnie w przypadku występowania tych dolegliwości.
▪ Drgawki: Stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwdrgawkowe lub z padaczką
w wywiadzie, ponieważ zgłaszano przypadki drgawek związanych ze stosowaniem nikotyny (patrz
punkt 4.8).
Osoby palące, które noszą protezy dentystyczne, mogą mieć trudności z żuciem gumy Nicorette
FreshFruit Gum. Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach spowodować
uszkodzenie protezy dentystycznej.
Zagrożenie u małych dzieci: Dawki nikotyny tolerowane przez osoby dorosłe i nastoletnie palące tytoń
mogą być bardzo toksyczne dla małych dzieci, co może prowadzić do zgonu. Produktów
zawierających nikotynę nie należy pozostawiać w miejscach, w których mogą być dotykane lub
połknięte przez dzieci, patrz punkt 4.9 Przedawkowanie.
Przeniesienie uzależnienia: Może nastąpić przeniesienie uzależnienia, jest jednak ono zarówno mniej
szkodliwe, jak i łatwiejsze do przerwania, niż uzależnienie od palenia tytoniu.
Zaprzestanie palenia: Policykliczne aromatyczne węglowodory zawarte w dymie tytoniowym mogą
indukować metabolizm leków metabolizowanych z udziałem izoenzymu CYP 1A2. Zaprzestanie
palenia przez osobę palącą może doprowadzić do spowolnienia metabolizmu i do związanego z tym
zwiększenia stężenia takich leków we krwi. Dotyczy to niektórych istotnych kliniczne leków
o wąskim indeksie terapeutycznym, np. teofiliny, takryny, klozapiny i ropinirolu. Po zaprzestaniu
palenia może również zwiększyć się w osoczu stężenie innych leków metabolizowanych częściowo
przez izoenzym CYP 1A2, np. imipraminy, olanzapiny, klomipraminy i fluwoksaminy, chociaż brak
danych potwierdzających te obserwacje i nie wiadomo, jakie jest ewentualne znaczenie kliniczne tego
efektu dla działania tych leków. Ograniczone dane wskazują, że palenie może indukować metabolizm
flekainidu i pentazocyny.
Gumy Nicorette FreshFruit Gum zawierają butylohydroksytoluen (E 321), który może powodować
podrażnienie błon śluzowych.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
3
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono w sposób jednoznaczny istotnych klinicznie interakcji między nikotynową terapią
zastępczą a innymi produktami leczniczymi. Nikotyna może jednak zwiększać działanie
hemodynamiczne adenozyny, czyli zwiększać ciśnienie tętnicze krwi i częstość rytmu serca, a także
nasilać wrażliwość na ból (ból w klatce piersiowej związany z dławicą piersiową) wskutek podawania
adenozyny (patrz punkt 4.4).
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Płodność
U kobiet palenie tytoniu opóźnia czas zapłodnienia, powoduje zmniejszenie wskaźnika udanych prób
zapłodnienia in vitro i istotnie zwiększa ryzyko bezpłodności.
U mężczyzn palenie tytoniu powoduje zmniejszenie produkcji nasienia, zwiększenie stresu
oksydacyjnego i uszkodzenie DNA. Plemniki osób palących wykazują zmniejszoną zdolność
zapładniania.
Nie wiadomo, w jakim stopniu do tych oddziaływań u ludzi przyczynia się sama nikotyna.
Ciąża
Palenie tytoniu w trakcie ciąży wiąże się z takimi zagrożeniami jak opóźnienie wzrostu
wewnątrzmacicznego, przedwczesny poród lub poród martwego płodu. Zaprzestanie palenia jest
najskuteczniejszą, pojedynczą interwencją, poprawiającą zdrowie zarówno palącej kobiety w ciąży,
jaki i jej dziecka. Im wcześniej uda się zerwać z nałogiem, tym lepiej.
Nikotyna przenika do organizmu płodu i wpływa na jego oddychanie i krążenie. Wpływ na krążenie
jest zależny od dawki. Palącej kobiecie w ciąży należy bezwzględnie zalecić, aby zaprzestała palenia
bez stosowania NTZ. Ryzyko kontynuowania palenia może powodować większe zagrożenie dla płodu
niż stosowanie produktów NTZ w ramach kontrolowanego programu zaprzestania palenia. Stosowanie
Nicorette FreshFruit Gum u palącej kobiety w ciąży można rozpocząć wyłącznie po konsultacji
z lekarzem.
Karmienie piersią
Nikotyna swobodnie przenika do mleka matki w ilościach, mogących oddziaływać na dziecko, nawet
gdy stosuje się ją w dawkach terapeutycznych. Dlatego należy unikać stosowania Nicorette FreshFruit
Gum w okresie karmienia piersią. Jeśli nie uda się zaprzestać palenia, stosowanie Nicorette FreshFruit
Gum przez karmiącą kobietę można rozpocząć wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Aby zmniejszyć narażenie dziecka, Nicorette FreshFruit Gum należy stosować bezpośrednio po
karmieniu piersią.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nicorette FreshFruit Gum nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Bez względu na stosowane środki znane są różnorodne objawy związane z rzucaniem nałogowego
palenia tytoniu. Zalicza się do nich zaburzenia emocjonalne i poznawcze, takie jak dysforia lub
pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustracja lub gniew, niepokój, problemy
z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie. Mogą wystąpić również objawy fizyczne, takie jak
obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub
objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie
jamy nosowo gardłowej. Znaczenie kliniczne ma także głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.
Większość działań niepożądanych zgłaszanych przez pacjentów występuje w ciągu pierwszych
tygodni po rozpoczęciu leczenia. Głównie zależą one od dawki nikotyny.
4
Może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła, jednak większość pacjentów przyzwyczaja się do
tego w trakcie stosowania produktu.
W trakcie stosowania Nicorette FreshFruit Gum rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne (w tym
objawy anafilaksji).
Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach spowodować uszkodzenie protezy
dentystycznej.
Działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych z użyciem nikotyny podawanej na
śluzówkę jamy ustnej są podobne do tych związanych ze stosowaniem nikotyny w inny sposób.
Dane z badań klinicznych
Działania niepożądane dotyczące nikotyny podawanej na śluzówkę jamy ustnej z badań klinicznych
przedstawione są w Tabeli 1.
Tabela 1: Działania niepożądane występujące z częstością ≥1%
Klasyfikacja układów Działanie niepożądane Substancja Placebo
i narządów czynna N=2819 (%)
N = 3214 (%)
Zaburzenia żołądka i jelit Ból brzucha 1,8 1,2
Suchość w jamie ustnej 3,2 2,7
Niestrawność 6,1 3,3
Wzdęcia 1,8 1,4
Nudnościa 10,4 5,8
Nadmierne wydzielanie 2,6 1,0
śliny
Zapalenie jamy ustnej 2,6 2,0
Wymiotya 2,7 1,2
Zaburzenia ogólne i stany Pieczenie* 1,0 0,5
w miejscu podania Zmęczeniea 1,0 0,6
Zaburzenia układu Nadwrażliwośća 1,4 1,22
immunologicznego
Zaburzenia układu Ból głowya# 11,5 13,0
nerwowego Dyzgeuzja 3,2 2,8
Parestezjaa 1,3 0,8
Zaburzenia układu Kaszel** 9,3 5,9
oddechowego, klatki Czkawka*** 16,4 2,3
piersiowej i śródpiersia Podrażnienie gardła** 11,8 4,4
a
Objawy ogólnoustrojowe
*
W miejscu podania
**
Zwiększoną częstość występowania obserwowano w badaniach klinicznych z użyciem inhalatora.
***
Zwiększoną częstość występowania obserwowano w badaniach klinicznych z użyciem aerozolu do
stosowania w jamie ustnej.
#
Chociaż częstość występowania dla substancji czynnej jest mniejsza niż dla placebo, to w przypadku innych
postaci była ona wyższa niż dla placebo.
Dane po wprowadzeniu do obrotu
Działania niepożądane dotyczące nikotyny podawanej na śluzówkę jamy ustnej zgłaszane po
wprowadzeniu do obrotu przedstawiono w Tabeli 2. Częstość występowania określono zgodnie
z następującym schematem:
Często (≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000)
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
5
Jeżeli było to możliwe, kategorię częstości oparto na podstawie częstości występowania
w odpowiednio zaprojektowanych badaniach klinicznych lub epidemiologicznych. Jeżeli częstość
występowania nie była określona, kategorię częstości określono jako nieznana.
Tabela 2: Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu według kategorii częstości
oszacowanej na podstawie badań klinicznych
Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane
Częstość występowania
Zaburzenia serca
Niezbyt często Palpitacje*
Niezbyt często Tachykardia*
Nieznana Migotanie przedsionków
Zaburzenia oka
Nieznana Niewyraźne widzenie
Nieznana Nasilone łzawienie
Zaburzenia żołądka i jelit
Często Biegunka#
Nieznana Suchość błon śluzowych gardła
Rzadko Dysfagia
Niezbyt często Odbijanie
Nieznana Dyskomfort żołądkowo-jelitowy*
Niezbyt często Zapalenie języka
Rzadko Niedoczulica jamy ustnej#
Niezbyt często Pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej
Nieznana Ból warg
Niezbyt często Parastezja jamy ustnej#
Rzadko Odruch wymiotny
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
Niezbyt często Astenia*
Niezbyt często Dyskomfort i ból w klatce piersiowej*
Niezbyt często Złe samopoczucie*
Zaburzenia układu immunologicznego
Nieznana Reakcja anafilaktyczna*
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
Nieznana Sztywność mięśni szczęki
Niezbyt często Ból szczęki
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często Niezwykłe sny*,**
Zaburzenia układu nerwowego
Nieznana Drgawki***
Zaburzenia układu oddechowego, klatki
piersiowej i śródpiersia
Niezbyt często Skurcz oskrzeli
Niezbyt często Dysfonia
Niezbyt często Duszność*
Niezbyt często Przekrwienie błony śluzowej nosa
Niezbyt często Ból jamy ustnej i gardła
Niezbyt często Kichanie
Niezbyt często Ucisk w gardle
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Nieznana Obrzęk naczynioruchowy*
Nieznana Rumień*
Niezbyt często Nadmierne pocenie*
Niezbyt często Świąd*
Niezbyt często Wysypka*
6
Niezbyt często Pokrzywka*
Zaburzenia naczyniowe
Niezbyt często Zaczerwienienie twarzy*
Niezbyt często Nadciśnienie tętnicze*
*
Objawy ogólnoustrojowe
**
Objaw ogólnoustrojowy, zgłaszany tylko dla postaci podawanych w nocy
***
Zgłaszano przypadki drgawek u pacjentów przyjmujących leki przeciwdrgawkowe lub z padaczką
w wywiadzie.
#
Zgłaszano z tą samą częstością co dla placebo lub rzadziej
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania pacjent powinien
natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.
W przypadku stosowania Nicorette FreshFruit Gum objawy przedawkowania nikotyny mogą wystąpić
u pacjentów, którzy przed rozpoczęciem leczenia przyjmowali niewielką dawkę nikotyny lub jeśli
jednocześnie przyjmują nikotynę z innych źródeł.
Ostra lub przewlekła toksyczność nikotyny u człowieka jest w dużym stopniu zależna od sposobu
i drogi podania. Wiadomo, że tolerancja nikotyny (np. u osób palących) znacząco wzrasta
w porównaniu do osób niepalących. Uważa się, że najmniejsza śmiertelna doustna dawka nikotyny
w ostrym zatruciu u dzieci wynosi od 40 do 60 mg (doustne przyjęcie tytoniu z papierosów) lub od
0,8 do 1,0 mg/kg u osób dorosłych.
Objawy przedawkowania są takie same jak po ostrym zatruciu nikotyną i obejmują nudności,
wymioty, nadmierne ślinienie, ból brzucha, biegunkę, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty
głowy, zaburzenia słuchu oraz znaczne osłabienie. Po dużych dawkach objawom tym może
towarzyszyć niedociśnienie, słabe i niemiarowe tętno, trudności w oddychaniu, wyczerpanie, zapaść
sercowo-naczyniowa i uogólnione drgawki.
Dawki nikotyny tolerowane przez osoby dorosłe podczas leczenia mogą powodować objawy
ciężkiego zatrucia u małych dzieci i mogą być śmiertelne. Podejrzenie zatrucia nikotyną u dziecka
należy uznać za stan wymagający pilnej interwencji medycznej, należy przystąpić do jego
natychmiastowego leczenia.
Postępowanie w razie przedawkowania
Należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny, pacjent powinien być leczony objawowo.
W przypadku połknięcia nadmiernej ilości nikotyny węgiel aktywowany zmniejsza żołądkowo-
jelitowe wchłanianie nikotyny.
Ryzyko zatrucia w następstwie połknięcia gumy do żucia jest bardzo małe, ponieważ wchłanianie
nikotyny przy braku żucia jest wolne i niepełne.
7
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki do leczenia uzależnienia od nikotyny.
Kod ATC: N07B A01.
Nagłe odstawienie produktów zawierających nikotynę po długim okresie codziennego ich stosowania
może spowodować wystąpienie charakterystycznego zespołu odstawiennego obejmującego 4 lub
więcej z następujących objawów: zaburzenia nastroju lub obniżony nastrój, bezsenność, drażliwość,
frustrację lub złość, niepokój, trudności w koncentracji, niepokój ruchowy, niecierpliwość,
zmniejszona częstość akcji serca, zwiększenie apetytu lub zwiększenie masy ciała. Głód nikotynowy,
uznawany za istotny klinicznie objaw, jest ważnym elementem nikotynowego zespołu odstawiennego,
występującego przy rzucaniu palenia.
Badania kliniczne wykazały, że nikotynowa terapia zastępcza może ułatwić palaczom zaprzestanie lub
ograniczenie palenia.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Nikotyna podawana w postaci gumy do żucia jest łatwo wchłaniana przez błonę śluzową jamy ustnej.
Wykrywalne stężenia we krwi stwierdza się w ciągu 5 – 7 minut od rozpoczęcia żucia. Maksymalne
stężenie osiągane jest po około 5 – 10 minutach od zakończenia żucia. Stężenia we krwi są
w przybliżeniu proporcjonalne do ilości nikotyny uwalnianej podczas żucia i jest mało
prawdopodobne, aby były większe od stężeń osiąganych podczas palenia papierosów.
Ilość nikotyny uwalniana z jednej gumy zależy od tego, jak energicznie i jak długo jest ona żuta. Ilość
wchłoniętej nikotyny zależy od ilości uwolnionej oraz strat w jamie ustnej spowodowanych
połknięciem lub zwiększonym wydzielaniem śliny. Układowa dostępność nikotyny połkniętej jest
niższa z powodu wątrobowego efektu pierwszego przejścia. Duże i szybko narastające stężenie
nikotyny występujące po paleniu jest rzadko następstwem stosowania gumy. Zwykle około 1,4 mg
nikotyny uwalnia się po zażyciu gumy w dawce 2 mg.
Objętość dystrybucji po podaniu dożylnym nikotyny wynosi około 2 do 3 l/kg mc., a okres półtrwania
wynosi około 2 do 3 godzin. Głównym narządem eliminującym nikotynę jest wątroba, średni klirensu
osoczowy wynosi około 70 l/godz. Nerki i płuca również metabolizują nikotynę. Zidentyfikowano
ponad 20 metabolitów nikotyny i wszystkie one są uważane za mniej aktywne niż nikotyna.
Nikotyna wiąże się z białkami osocza w mniej niż 5%. Dlatego zmiany stopnia związania z białkami
osocza w następstwie jednoczesnego stosowania leków lub zmiany dotyczące białek osocza nie
powodują znaczącej zmiany kinetyki nikotyny.
Głównym metabolitem nikotyny w osoczu jest kotynina, której okres półtrwania wynosi od 15 do
20 godzin i która osiąga stężenie 10-krotnie większe niż stężenia nikotyny.
Głównymi metabolitami wydalanymi w moczu są kotynina (15% dawki) oraz
trans-3 hydroksykotynina (45% dawki). Około 10% nikotyny wydalane jest z moczem w postaci
niezmienionej. Aż do 30% nikotyny może być wydalane z moczem w postaci niezmienionej
w przypadku zwiększonego wytwarzania moczu i kwasowości poniżej pH 5.
Postępująca ciężka niewydolność nerek powoduje zmniejszenie całkowitego klirensu nikotyny.
Farmakokinetyka nikotyny nie zmienia się u pacjentów z marskością wątroby o lekkim nasileniu
(5 wg Childa) i jest mniejsza w przypadku pacjentów z umiarkowaną marskością wątroby (7 wg
Childa). Zwiększenie stężenia nikotyny obserwowano u palących pacjentów poddawanych
hemodializie.
8
Nieznaczne zmniejszenie całkowitego klirensu nikotyny wykazano u zdrowych osób w podeszłym
wieku, jednak w stopniu niewymagającym zmiany dawkowania.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania gum do żucia Nicorette FreshFruit Gum
nie są znane, jednakże toksyczność nikotyny jako składnika tytoniu jest dobrze udokumentowana.
Typowymi objawami ostrego zatrucia są słaby i nieregularny puls, trudności w oddychaniu
i uogólnione drgawki.
Nie istnieją bezpośrednie dowody genotoksyczności lub mutagenności nikotyny. Dobrze
udokumentowane działanie rakotwórcze dymu tytoniowego jest związane głównie z obecnością
substancji wytwarzanych podczas rozkładu termicznego tytoniu. Żadna z nich nie występuje w gumie
do żucia Nicorette FreshFruit Gum.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Rdzeń:
Podłoże gumy do żucia
Ksylitol (E 967)
Olejek miętowy
Sodu węglan bezwodny
Sodu wodorowęglan
Acesulfam potasu (E 950)
Lewomentol
Magnezu tlenek
Otoczka:
Tuttifrutti QL 84441
Hypromeloza
Sukraloza (E 955)
Polisorbat 80
Ksylitol (E 967)
Guma arabska (E 414)
Tytanu dwutlenek (E 171)
Wosk Carnauba (E 903)
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
3 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Wielkości opakowań: 12, 15, 24, 30, 48, 90, 96, 105, 204, 210 sztuk.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
9
Blistry z folii PVC/PVDC z folią aluminiową pokrytą lakierem winyloakrylowym w tekturowym
pudełku.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
McNeil AB, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja.
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
16607
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 15.03.2010
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 17.10.2014
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
31.10.2025
10
