CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gaviscon o smaku mięty TAB, 250 mg + 133,5 mg + 80 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 250 mg alginianu sodu (Natrii alginas), 133,5 mg wodorowęglanu sodu
(Natrii hydrogenocarbonas) oraz 80 mg węglanu wapnia (Calcii carbonas).
Substancja pomocnicza: 3,75 mg aspartamu (E951) w jednej tabletce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia.
Tabletki w kolorze białawym do kremowego, nieznacznie nakrapiane.
Wytłoczenie z jednej strony- miecz i okrąg
Wytłoczenie z drugiej strony- G250
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność
(związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży, lub u pacjentów z objawami
związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie:
Dorośli oraz dzieci w wieku 12 lat i powyżej: dwie do czterech tabletek po posiłkach i przed snem (do
czterech razy na dobę).
Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem.
Czas leczenia:
Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta.
Szczególne grupy pacjentów
Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawkowania w tej grupie wiekowej nie jest konieczne.
Osoby z niewydolnością wątroby: dostosowanie dawkowania nie jest konieczne.
Osoby z niewydolnością nerek: należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów
kontrolujących zawartość soli w diecie (patrz punkt 4.4).
Sposób podawania:
1
Do stosowania doustnego, przeżuć dokładnie przed połknięciem.
4.3 Przeciwwskazania
Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną lub podejrzewaną
nadwrażliwością na alginian sodu, wodorowęglan sodu, węglan wapnia lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.
Jeżeli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy ponownie zweryfikować stan pacjenta.
Ten produkt leczniczy zawiera 253 mg (11 mmol) sodu w dawce składającej się z czterech tabletek.
Jest to równowartość 12,65% maksymalnej dobowej dawki sodu dla osób dorosłych zalecanej przez
WHO.
Maksymalna dzienna dawka tego leku odpowiada 50,6% maksymalnej, dobowej dawki sodu
zalecanej przez WHO.
Duża zawartość sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość soli soli w
diecie (np. w niektórych przypadkach zastoinowej niewydolności serca i niewydolności nerek).
Każda dawka składająca się z czterech tabletek zawiera 320 mg (3,2 mmol) węglanu wapnia. Należy
zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z hiperkalcemią, wapnicą nerek i nawracającą
kamicą nerkową z kamieniami zawierającymi wapń.
Ten produkt leczniczy zawiera 3,75 mg aspartamu w jednej tabletce. Po zażyciu doustnym aspartam
jest hydrolizowany w przewodzie pokarmowym. Jednym z głównych produktów hydrolizy jest
fenyloalanina. Ze względu na zawartość aspartamu nie należy stosować tego produktu leczniczego u
pacjentów z fenyloketonurią.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem
złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni stosować
tego leku.
Stosowanie produktu leczniczego u dzieci poniżej 12 lat, patrz punkt 4.2.
4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Należy rozważyć zachowanie dwugodzinnego odstępu pomiędzy przyjęciem produktu leczniczego
Gaviscon o smaku mięty Tab a podaniem innych produktów leczniczych, zwłaszcza tetracyklin,
digoksyny, fluorochinolonów, soli żelaza, ketokonazolu, neuroleptyków, hormonów tarczycy,
penicylaminy, beta-adrenolityków (atenololu, metoprololu, propranololu), glikokortykosteroidów,
chlorochiny, estramustyny i bisfosfonianów (difosfonianów). Patrz też punkt 4.4.
4.6 Płodność, ciąża i laktacja
Ciąża
Dane otrzymane z badań klinicznych z udziałem ponad 500 kobiet w ciąży, a także z dużej ilości
danych postmarketingowych nie wskazują, że substancje czynne wywołują wady rozwojowe lub
działają szkodliwie na płód/noworodka. Gaviscon o smaku mięty TAB może być stosowany podczas
ciąży, jeśli wymaga tego stan kliniczny.
Karmienie piersią
2
Nie wykazano wpływu substancji czynnych na noworodki/dzieci karmione piersią przez matki, które
przyjmowały lek. Produkt Gaviscon o smaku mięty TAB może być stosowany podczas karmienia
piersią.
Płodność
Badania kliniczne nie wskazują, aby produkt Gaviscon o smaku mięty TAB wpływał negatywnie na
płodność.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu
Gaviscon o smaku mięty TAB nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Działania niepożądane uszeregowano zgodnie z nastepujacą częstością:
Bardzo rzadko (<1/10 000)
Zaburzenia układu
oddechowego, klatki Zaburzenia oddechowe,
Bardzo rzadko
piersiowej i takie jak skurcz oskrzeli
śródpiersia
Reakcje anafilaktyczne i
anafilaktoidalne
Zaburzenia układu
Bardzo rzadko
immunologicznego
Reakcje nadwrażliwości,
takie jak pokrzywka
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Objawy
U pacjenta mogą wystąpić: wzdęcie brzucha oraz dyskomfort w jamie brzusznej.
Leczenie
W przypadku przedawkowania, należy stosować leczenie objawowe.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
3
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Inne leki stosowane w chorobie wrzodowej i refluksie żołądkowo-
przełykowym. Kod ATC: A02BX13.
Po zażyciu produkt leczniczy szybko reaguje z kwasem solnym w żołądku tworząc warstwę żelu
kwasu alginowego, o prawie obojętnym pH, która utrzymuje się na powierzchni treści żołądkowej
skutecznie hamując refluks żołądkowo-przełykowy. W ciężkich przypadkach sama warstwa leku
zamiast treści żołądkowej może cofnąć się do przełyku. W przełyku wywiera ona działanie łagodzące.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Mechanizm działania produktu leczniczego wynika z właściwości fizycznych substancji czynnych i
nie zależy od jego wchłaniania do krążenia układowego.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie zgłoszono istotnych danych przedklinicznych innych niż te wymienione w pozostałych częściach
Charakterystyki Produktu Leczniczego.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Aromat mięty pieprzowej
Makrogol 20 000
Mannitol (E421)
Kopowidon
Aspartam (E951)
Acesulfam potasowy (E950)
Magnezu stearynian
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy
6.3 Okres ważności
2 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Przezroczyste blistry bez nadruku, z dającego się formować pod wpływem ciepła laminatu z
uPCW/PE/PWdC pokryte folią aluminiową, zapakowane w kartonowe pudełka.
Blistry zawierające 4, 6 lub 8 oddzielnie zamkniętych tabletek.
Większe opakowania (16, 24, 32, 48 oraz 64) będą składały się z wielokrotności opisanych powyżej
blistrów zapakowanych w tekturowe pudełka.
4
Wielkość opakowań 4, 6, 8, 16, 24, 32, 48 lub 64 tabletki.
Pojemnik z polipropylenu zawierający 8, 12, 16, 18, 20, 22 lub 24 tabletki.
Opakowania zawierające kilka pojemników (2 x 16, 2 x 18, 2 x 20, 2 x 22 lub 2 x 24) zapakowane w
tekturowe pudełka.
Pojedyncze opakowania 8, 12, 16, 18, 20, 22 lub 24 zapakowane w tekturowe pudełka.
Wielkość opakowań 8, 12, 16, 18, 20, 22, 24, 2 x 16, 2 x 18, 2 x 20, 2 x 22 lub 2 x 24 tabletki.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania
Brak specjalnych wymagań.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
17332
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
16.09.2010 r.
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
10/2020
5
