Rutinoscorbin Witamina C Forte kaps x 30

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Rutinoscorbin Witamina C Forte, 500 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Jedna kapsułka zawiera 500 mg kwasu askorbowego (Acidum ascorbicum).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera 40,57 mg sacharozy.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde.

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Kapsułki Rutinoscorbin Witamina C Forte stosuje się:

- w zapobieganiu i leczeniu stanów niedoboru witaminy C (niedobory witaminy C mogą wystąpić

podczas ciąży i laktacji, u osób palących, u osób w podeszłym wieku, w stanach stresu, podczas

stosowania niektórych rodzajów diety np. diety eliminacyjnej, u osób regularnie spożywających

alkohol),

- w celu utrzymania odporności na infekcje oraz zmniejszania dolegliwości związanych

z przeziębieniem i skrócenia czasu trwania choroby,

- w leczeniu i profilaktyce paradontozy, próchnicy, zapalenia dziąseł, szkorbutu,

- pomocniczo: w stanach obniżonej odporności organizmu, w leczeniu niedokrwistości,

aby przyspieszyć proces gojenia i bliznowacenia ran.

Rutinoscorbin Witamina C Forte jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku

powyżej 6 lat.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 13 lat: jedna lub dwie kapsułki na dobę (500 mg-1000 mg/dobę).

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: jedna kapsułka na dobę (500 mg/dobę).

Dzieci w wieku poniżej 6 lat:

Produktu leczniczego Rutinoscorbin Witamina C Forte nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej

6 lat.

Sposób podawania

Podanie doustne.

4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną

w punkcie 6.1.

Kamica szczawianowa i choroby związane z zaburzeniami gospodarki żelaza (talasemia,

hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna) lub inne choroby mające wpływ na obciążenie

żelazem.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania ze względu na przypadki ciężkiej hemolizy

u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej podczas przyjmowania dużych

dawek kwasu askorbowego (> 4000 mg/dobę).

Należy zachować ostrożność oraz stosować najmniejszą zalecaną dawkę u pacjentów z zaburzeniami

czynności nerek.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Sacharoza

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego

wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować

produktu leczniczego.

Sód

Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną kapsułkę, to znaczy produkt

uznaje się za „wolny od sodu”.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Kwas askorbowy zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Należy to wziąć pod uwagę

w przypadku uzupełniania niedoborów żelaza.

Jednoczesne podawanie kwasu askorbowego z deferoksaminą zwiększa wydalanie żelaza z moczem.

Odnotowano przypadki wystąpienia kardiomiopatii oraz zastoinowej niewydolności serca u pacjentów

z idiopatyczną hemochromatozą i talasemią, którzy przyjmowali deferoksaminę a następnie kwas

askorbowy. Istnieją pewne dowody, że w początkowej fazie terapii, kiedy jest nadmiar żelaza

w tkankach, kwas askorbowy może zwiększać toksyczność żelaza, w szczególności dotyczącą serca.

U takich pacjentów kwas askorbowy należy stosować ostrożnie i monitorować czynność serca.

Kwas askorbowy może zwiększać wchłanianie glinu z przewodu pokarmowego. Jednoczesne

podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających związki glinu może mieć wpływ na

wydalanie glinu z moczem. Nie zaleca się jednoczesnego podawania leków zawierających związki

glinu oraz kwasu askorbowego, w szczególności u pacjentów z niewydolnością nerek.

Jednoczesne podawanie kwasu acetylosalicylowego i kwasu askorbowego może zakłócać wchłanianie

kwasu askorbowego. Eliminacja salicylanu nie jest zaburzona i nie prowadzi to do zmniejszenia efektu

przeciwzapalnego kwasu acetylosalicylowego.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Kwas askorbowy

przenika do mleka kobiecego i przenika przez łożysko.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie stwierdzono.

4.8 Działania niepożądane

Kwas askorbowy jest zwykle dobrze tolerowany. Przy stosowaniu zalecanej dawki nie stwierdzono

działań niepożądanych.

Klasyfikacja układów Działanie niepożądane Częstość

i narządów MedDRA występowania

Zaburzenia układu Reakcje alergiczne, w tym reakcje Bardzo rzadko

immunologicznego nadwrażliwości takie jak skrócenie oddechu,

obrzęk naczynioruchowy,

wysypka skórna

Zaburzenia układu Ból głowy, zawroty głowy Bardzo rzadko

nerwowego

Zaburzenia żołądka i jelit Nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, Bardzo rzadko

ból brzucha

Zaburzenia ogólne Uczucie zmęczenia Bardzo rzadko

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań

niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania

produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać

wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 Przedawkowanie

Ze względu na zdolność wydalania z moczem witaminy C, przedawkowanie produktu leczniczego jest

mało prawdopodobne. Czasami w przypadku pojedynczej dawki większej niż 3 gramy pojawia się

osmotyczna biegunka - w przypadku dawki 10 gramów i więcej - pojawia się prawie zawsze,

z towarzyszącymi objawami ze strony przewodu pokarmowego.

Postępowanie w razie przedawkowania: zmniejszenie przyjmowania witaminy C i leczenie objawowe.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty witaminy C, kod ATC A11GA01

Witamina C - kwas askorbowy - jest związkiem niezbędnym dla organizmu. Witamina C wspomaga

układ odpornościowy, jest głównym antyoksydantem środowiska wodnego organizmu.

Ze względu na potencjał oksydoredukcyjny, witamina C działa jako kofaktor wielu enzymów, np.

biorących udział w syntezie kolagenu, syntezie katecholoamin, hydroksylacji steroidów, tyrozyny

i substancji egzogennych, biosyntezie karnityny, regeneracji kwasu tetrahydrofoliowego, alfa-amidacji

peptydów - włączając hormony peptydowe i neuropeptydy, takie jak ACTH i gastryna. Niedobór

witaminy C upośledza reakcje układu immunologicznego, w szczególności chemotaksji, aktywacji

dopełniacza i produkcji interferonu. Molekularna funkcja biologiczna witaminy C nie została w pełni

wyjaśniona. Kwas askorbowy poprawia wchłanianie żelaza przez redukcję jonów żelaza i tworzenie

chelatów żelaza. Blokuje on reakcję łańcuchową zapoczątkowaną przez zaktywowany tlen w wodnych

kompartmentach ciała. Funkcje antyoksydatywne pozostają w ścisłych biochemicznych interakcjach

z funkcjami witaminy E, A i karotenoidów. Redukcja potencjalnie kancerogennych substancji

w przewodzie pokarmowym przez witaminę C nie została dostatecznie potwierdzona.

Choroba powstająca przy niedoborze witaminy C – szkorbut-gnilec lub choroba Moellera - Barlowa,

rozwija się powoli przez kilka miesięcy od stanu utajonego niedoboru witaminy. Choroby ogólne,

takie jak odra, żółtaczka, ostre urazy, zespoły upośledzonego wchłaniania lub długoterminowa

konsumpcja różnych leków (włączając salicylany i tetracykliny), może ten proces znacznie

przyspieszyć. Wczesne objawy to zmniejszona wydolność fizyczna i zaburzenia takie jak zmęczenie

i rozdrażnienie. Później występuje kruchość naczyń z wybroczynami, pojawiają się erytrocyty

w moczu, zmniejsza się odporność na infekcje (głównie z powodu zmniejszonej fagocytozy), wraz

z zapaleniem dziąseł (w konsekwencji wypadanie zębów) i ostatecznie krwawienie z błon śluzowych

(wybroczyny podskórne i wynaczynienie), początkowo widoczne pod językiem i na krawędziach

dziąseł. Czasem towarzyszącym objawem jest niedobarwliwa mikrocytowa anemia (często

utrzymująca się po podaniu żelaza). Przedłużony jest proces gojenia się i utrudnione tworzenie się

tkanki bliznowatej.

Poziom witaminy C może być określony przez pomiar jej stężenia we krwi. Dane dotyczące populacji

niemieckiej wskazują, że prawidłowe wartości stężeń, zaspokajające zapotrzebowanie organizmu

(0,5 mg/dl u mężczyzn, 0,55 mg/dl u kobiet) prawie zawsze występują u osób zdrowych ze

zrównoważoną dietą. Dotyczy to także kobiet w ciąży i (w stopniu, w jakim dostępne są dane)

karmiących. Po kilku miesiącach laktacji pojawia się spadek stężenia witaminy C w osoczu i mleku

matki.

Grupa ryzyka to osoby w wieku powyżej 65 lat- częściej mężczyźni niż kobiety- i osoby, które

regularnie konsumują duże ilości alkoholu, palacze, kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz osoby

o niezrównoważonej diecie. Długotrwałe spożywanie leków, szczególnie salicylanów, tetracyklin

i kortykosteroidów, może zmniejszyć rezerwy witaminy C.

W przypadkach infekcji, ostrego zapalenia miąższu wątroby, ostrych urazów i hemodializy dochodzi

do znacznego spadku w zawartości witaminy C w leukocytach i/lub spadają wartości stężenia

witaminy C w osoczu. Małe stężenie witaminy C w osoczu i leukocytach występuje również przy

ostrych chorobach infekcyjnych, ostrych zespołach upośledzonego wchłaniania i końcowych stadiach

choroby nowotworowej.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Kwas askorbowy jest wchłaniany w jelicie cienkim w zależności od jego stężenia.

U zdrowych dorosłych osobników obrót metaboliczny od 40 do 50 mg na dobę jest osiągany przy

stężeniach kwasu askorbowego w osoczu od 0,8 do 1 mg/dl. Całkowity obrót wynosi 1 mg/kg na

dobę.

Wydalanie nerkowe: filtracja kłębuszkowa, reabsorpcja w kanaliku proksymalnym. Górna wartość

stężenia u zdrowych dorosłych osobników: mężczyźni 1,34 +/- 0,21, kobiety 1,46 +/- 0,22 mg kwasu

askorbinowego /dl osocza.

Po przyjęciu co najmniej 1,5 grama kwasu askorbowego w średnich dawkach 180 mg na dobę,

następuje jego silna akumulacja w przysadce mózgowej, rdzeniu nadnerczy, soczewkach oczu i

białych krwinkach.

Dzięki zastosowaniu specjalnego składu i metody wytwarzania, kapsułki Rutinoscorbin Witamina C

Forte charakteryzują się przedłużonym uwalnianiem witaminy C. W odróżnieniu od produktów

leczniczych zawierających kwas askorbowy o standardowym uwalnianiu, witamina C zawarta

w kapsułkach Rutinoscorbin Witamina C Forte jest prawie całkowicie wchłaniana (biodostępność leku

wynosi średnio 98,6%). Po doustnym podaniu kapsułek Rutinoscorbin Witamina C Forte maksymalne

stężenie kwasu askorbowego w osoczu (około 2,1 mg/dl) jest osiągane po 3 godzinach. Wysokie

stężenie witaminy C w osoczu utrzymuje się przez od 12 do 16 godzin, po czym stopniowo się

zmniejsza do poziomu 1,5 mg/dl. Zastosowanie formy produktu o przedłużonym uwalnianiu pozwala

na osiągnięcie przedłużonego wchłaniania witaminy C oraz lepszej dystrybucji tkankowej

w porównaniu do konwencjonalnych tabletek. Okres półtrwania kwasu askorbowego w osoczu wynosi

około 19 godzin.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Literaturowe dane niekliniczne odnośnie składników produktu leczniczego nie ujawniają

szczególnego ryzyka dla człowieka.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Szelak

Sacharoza

Skrobia kukurydziana

Talk

Kwas winowy

Kwas stearynowy

Skład osłonki kapsułki:

Żelatyna

Woda

Ryboflawina

Sodu laurylosiarczan

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3 Okres ważności

3 lata

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.

Produkt należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Blistry w opakowaniach kartonowych zawierających 10, 30 lub 60 kapsułek.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu

leczniczego do stosowania

Bez specjalnych wymagań.

Wszelkie niewykorzystanego resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie

z lokalnymi przepisami.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA

DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Haleon Poland Sp. z o.o.

ul. Rzymowskiego 53

02-697 Warszawa

8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 4508

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO

OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 28 października 1999 r.

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 22 sierpnia 2013 r.

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

02.11.2023

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Rutinoscorbin Witamina C Forte

500 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

Acidum ascorbicum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie

lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Rutinoscorbin Witamina C Forte i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rutinoscorbin Witamina C Forte

3. Jak stosować lek Rutinoscorbin Witamina C Forte

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Rutinoscorbin Witamina C Forte

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Rutinoscorbin Witamina C Forte i w jakim celu się go stosuje

Rutinoscorbin Witamina C Forte zawiera witaminę C - kwas askorbowy, który jest związkiem

niezbędnym dla organizmu. Witamina C wspomaga układ odpornościowy, jest głównym

antyoksydantem organizmu.

Rutinoscorbin Witamina C Forte ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Dzięki temu

wysokie stężenie witaminy C w organizmie utrzymuje się przez ponad 12 godzin po podaniu kapsułki.

Kapsułki Rutinoscorbin Witamina C Forte stosuje się:

- w zapobieganiu i leczeniu stanów niedoboru witaminy C (niedobory witaminy C mogą wystąpić

podczas ciąży i laktacji, u osób palących, u osób w podeszłym wieku, w stanach stresu, podczas

stosowania niektórych rodzajów diety np. diety eliminacyjnej, u osób regularnie spożywających

alkohol),

- w celu utrzymania odporności na infekcje oraz zmniejszania dolegliwości związanych

z przeziębieniem i skrócenia czasu trwania choroby,

- w leczeniu i profilaktyce paradontozy, próchnicy, zapaleniu dziąseł, szkorbutu,

- pomocniczo: w stanach obniżonej odporności organizmu, w leczeniu niedokrwistości,

aby przyspieszyć proces gojenia i bliznowacenia ran.

Rutinoscorbin Witamina C Forte jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku

powyżej 6 lat.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rutinoscorbin Witamina C Forte

Kiedy nie stosować leku Rutinoscorbin Witamina C Forte:

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6);

- w przypadku chorób pęcherza moczowego, kamicy szczawianowej, w przypadku chorób

związanych z zaburzeniami magazynowania żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość

syderoblastyczna) lub innych chorób mających wpływ na zawartość żelaza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Duże stężenia witaminy C mogą zmieniać wyniki niektórych testów laboratoryjnych. W przypadku

konieczności wykonania badań laboratoryjnych należy poinformować lekarza o stosowaniu

witaminy C.

Przed zastosowaniem leku Rutinoscrobin Witamina C Forte należy omówić to z lekarzem w

następujących przypadkach:

- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,

- choroby nerek.

Nie stosować dawki większej niż zalecana.

Lek Rutinoscorbin Witamina C Forte a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek może być stosowany w zalecanych dawkach w czasie ciąży i karmienia piersią. Nie należy

przekraczać zalecanego dawkowania podczas ciąży i karmienia piersią. Kwas askorbowy przenika do

mleka kobiecego i przenika przez łożysko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Rutinoscorbin Witamina C Forte nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie

maszyn.

Lek Rutinoscrobin Witamina C Forte zawiera sacharozę i sód

Sacharoza

Lek zawiera 40,57 mg sacharozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych

cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Rutinoscorbin Witamina C Forte

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,

farmaceuty lub pielęgniarki.

Sposób podania

Podanie doustne.

Stosowanie u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 13 lat

Jedna do dwóch kapsułek na dobę.

Stosowanie u dzieci w wieku 6-12 lat.

Jedna kapsułka na dobę.

Kapsułek nie należy rozgryzać, gdyż może to zaburzyć wchłanianie leku.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy skonsultować się

z lekarzem.

Jeśli objawy chorobowe utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie należy stosować dawki leku większej niż zalecana.

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rutinoscorbin Witamina C Forte

W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się

z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Witamina C jest zwykle dobrze tolerowana. Przy stosowaniu zalecanej dawki nie stwierdzono działań

niepożądanych.

Możliwe działania niepożądane:

- reakcje alergiczne, w tym skrócenie oddechu, obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna;

- ból głowy, zawroty głowy;

- nudności, wymioty, biegunka, zgaga, ból brzucha;

- uczucie zmęczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Rutinoscorbin Witamina C Forte

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Rutinoscorbin Witamina C Forte

- Substancją czynną leku jest kwas askorbowy. Jedna kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera

500 mg kwasu askorbowego.

- Pozostałe składniki to: szelak, sacharoza, skrobia kukurydziana, talk, kwas winowy, kwas

stearynowy, żelatyna, woda, ryboflawina, sodu laurylosiarczan

Podmiot odpowiedzialny

Haleon Poland Sp. z o.o.

ul. Rzymowskiego 53

02-697 Warszawa

tel. 800 702 849

Wytwórca

Omega Pharma Manufacturing GmbH&Co. KG

Herrenberg

Niemcy

Inne źródła informacji

Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Listopad 2023