CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OptiHepan, 3 g/5 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce.
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 saszetka (5 g granulatu) zawiera 3 g L-ornityny L- asparaginianu (Ornithini aspartas).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: izomalt 1492,60 mg w każdej saszetce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce.
Granulowany sypki proszek, zawierający nieregularne grudki, biały lub prawie biały.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Leczenie wspomagające w przebiegu przewlekłych chorób wątroby, takich jak stłuszczenie wątroby,
zapalenie wątroby, marskość, choroby wątroby związane z infekcjami wirusowymi, uszkodzenia
toksyczne wątroby lub inne choroby wątroby o podłożu toksykologicznym.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Doustnie: 1 lub 2 saszetki do 3 razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci i młodzieży (patrz także punkt 4.4).
Jeśli po 4 tygodniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, powinien zwrócić się do
lekarza.
W przypadku wystąpienia poprawy podczas przyjmowania L-ornityny L-asparaginianu, polegającej na
ustąpieniu objawów takich jak: osłabienie i ogólne złe samopoczucie, zmniejszenie apetytu, spadek
masy ciała, bóle po prawej stronie brzucha, wzdęcia i odbijanie po posiłku, nudności oraz zła
tolerancja produktów tłuszczowych i alkoholu, leczenie należy prowadzić zgodnie ze schematem
leczenia i kontroli choroby podstawowej.
W przypadku dalszych wątpliwości pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Sposób podawania
Zawartość saszetki rozpuścić w szklance wody i dobrze rozmieszać w celu rozpuszczenia.
1
4.3 Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na L-ornityny L-asparaginian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1;
- Niewydolność nerek znacznego stopnia (stężenie kreatyniny w surowicy powyżej
3 mg/100 ml);
- Zaburzenia metabolizmu aminokwasów biorących udział w cyklu mocznikowym, np. na
skutek defektu enzymatycznego.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
OptiHepan zawiera izomalt. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją fruktozy.
OptiHepan zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Dotychczas nie są znane żadne interakcje produktu OptiHepan z innymi produktami leczniczymi.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania L-ornityny L-aspaginianu podczas ciąży. Brak
wystarczających badań na zwierzętach dotyczących wpływu L-ornityny L-asparaginianu na
reprodukcję, dlatego należy unikać stosowania leku podczas ciąży. Jeżeli jednak zastosowanie leku
w okresie ciąży uważa się za konieczne, należy rozważyć potencjalną korzyść w stosunku do ryzyka.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy L-ornityny L-asparaginian przenika do mleka kobiecego. Należy unikać stosowania
leku w okresie karmienia piersią. Jeżeli jednak zastosowanie leku w okresie karmienia piersią uważa
się za konieczne, należy rozważyć potencjalną korzyść w stosunku do ryzyka.
Płodność
Brak danych klinicznych dotyczących wpływu produktu OptiHepan na płodność.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona w wyniku choroby
podstawowej, w leczeniu której stosuje się produkt OptiHepan.
4.8 Działania niepożądane
Działania niepożądane pogrupowano ze względu na częstość występowania następująco: bardzo
często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do
<1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych).
Zaburzenia żołądka i jelit:
Niezbyt często: nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia, biegunka.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
2
Bardzo rzadko: ból kończyn.
Wymienione działania niepożądane są zwykle przemijające i nie powodują konieczności
przerwania leczenia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Dotychczas nie obserwowano objawów zatrucia po przedawkowaniu L-ornityny L-asparaginianu.
W przypadku przedawkowania należy stosować leczenie objawowe.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach wątroby,
kod ATC: A 05 BA.
In vivo L-ornityny L-asparaginian bierze udział w dwóch najważniejszych procesach detoksykacji
amoniaku: syntezy mocznika oraz syntezy glutaminy. Proces syntezy mocznika zachodzi
w hepatocytach okołowrotnych. W tym procesie ornityna jest aktywatorem karbamoilotransferazy
ornitynowej i syntetazy karbamoilofosforanowej, oraz jest substratem do syntezy mocznika.
Proces syntezy glutaminy zachodzi w hepatocytach okołożylnych. W warunkach patologicznych
asparaginian, jak również produkty metabolizmu ornityny są wychwytywane przez komórki i biorą
udział w procesie wiązania amoniaku i tworzenia glutaminy.
Glutamina jest aminokwasem, w postaci którego amoniak jest wiązany zarówno w warunkach
fizjologicznych, jak i patologicznych. Glutamina jest nie tylko substancją, w postaci której amoniak
może być eliminowany w formie nietoksycznej, ale jest także aktywatorem cyklu
mocznikowego (wewnątrzkomórkowe przemiany glutaminy).
Badania na zwierzętach wskazują, że efekt obniżenia stężenia amoniaku, jaki wywołuje L-ornityny
L-asparaginian, jest spowodowany nasileniem syntezy glutaminy.
Pojedyncze badania kliniczne wykazują zwiększenie stosunku ilości aminokwasów o rozgałęzionym
łańcuchu do aminokwasów aromatycznych.
Dane literaturowe wskazują, że L-ornityny L-asparaginian może korzystnie wpływać na szereg
procesów metabolicznych zachodzących w komórkach wątrobowych, w tym na funkcję
mitochondriów oraz stan redoks hepatocytów. W badaniach eksperymentalnych i klinicznych
obserwowano ograniczenie stresu oksydacyjnego, wzrost syntezy glutationu, a także poprawę
3
mikrokrążenia wątroby, co może wspierać funkcjonowanie komórek wątrobowych w przebiegu
przewlekłych chorób wątroby, takich jak niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD).
Zwiększenie dostępności substratów cyklu mocznikowego i wzrost syntezy glutaminy może również
wpływać pośrednio na poprawę metabolizmu mięśniowego. W badaniach z udziałem pacjentów z
marskością wątroby obserwowano korzystny wpływ na parametry związane z sarkopenią, takie jak
siła i masa mięśniowa, co może wynikać ze wspomagania przemian białkowych oraz zmniejszenia
aktywności katabolicznych szlaków mięśniowych.
W ramach oceny działania hepatoprotekcyjnego u pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby,
w tym NAFLD i NASH, odnotowano poprawę wybranych parametrów biochemicznych czynności
wątroby, takich jak aktywność aminotransferaz oraz stężenie triglicerydów.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Po podaniu L-ornityny L-asparaginian wchłania się i natychmiast rozpada się na ornitynę i kwas
asparaginowy.
Okres półtrwania w fazie eliminacji obydwu aminokwasów wynosi 0,3-0,4 godziny. Część kwasu
asparaginowego jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane niekliniczne, oparte na badaniach farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania
oraz badaniach przewlekłej toksyczności i mutagenności, nie wskazują na istnienie szczególnego
ryzyka dla ludzi przy stosowaniu zalecanych dawek.
Nie przeprowadzono badań w kierunku potencjalnego działania rakotwórczego.
W badaniach mających ustalić prawidłową dawkę, L-ornityny L-asparaginian nie został wystarczająco
przebadany w kierunku ewentualnego negatywnego wpływu na reprodukcję.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Izomalt
Kwas cytrynowy
Magnezu cytrynian
Sacharyna sodowa (E 954)
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
2 lata.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Saszetki z folii Papier/Aluminium/Polietylen.
4
Saszetki oraz ulotka informacyjna pakowane są w tekturowe pudełko. Opakowanie zawiera 5, 10, 15,
20, 30 lub 45 saszetek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania
Bez specjalnych wymagań.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
ul. Podstoczysko 30
07-300 Ostrów Mazowiecka
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr 27391
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 14.10.2022
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
5
