CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clotrimazolum Aflofarm, 10 mg/g, krem
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g kremu zawiera 10 mg klotrymazolu (Clotrimazolum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy.
1g kremu zawiera 10 mg alkoholu benzylowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem.
Krem koloru białego.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
- Kandydozy skóry i błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych.
- Grzybice powierzchniowe skóry spowodowane przez dermatofity: Trichophyton rubrum,
Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis:
- grzybice stóp (tinea pedis),
- pachwin (tinea cruris),
- ciała (tinea corporis),
- międzypalcowe (tinea interdigitalis), grzybica stóp z wtórnym zakażeniem, np.
grzybica stóp u sportowców.
- Łupież pstry (tinea versicolor) wywołany przez Mallassezia furfur.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Nakładać cienką warstwę produktu leczniczego na chorą powierzchnię skóry i przylegający obszar
dwa razy na dobę: rano i wieczorem. Stosować nie krócej niż przez 4 tygodnie.
Ostre objawy choroby ustępują mniej więcej po tygodniu stosowania produktu.
Terapia zakażeń grzybiczych błon śluzowych zewnętrznych narządów płciowych powinna trwać od
tygodnia do dwóch tygodni.
Dzieci, pacjenci w podeszłym wieku
Dzieci w wieku poniżej 11 lat i osoby w podeszłym wieku mogą stosować produkt leczniczy tylko na
zalecenie lekarza.
Sposób podawania
Produkt leczniczy przeznaczony do stosowania miejscowego.
4.3 Przeciwwskazania
1
Nadwrażliwość na klotrymazol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
Dzieci w wieku poniżej 11 lat.
Niewydolność nerek.
I trymestr ciąży.
Stosowanie produktu leczniczego: dopochwowo i do oczu.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Brak poprawy po 4 tygodniach stosowania klotrymazolu lub wcześniejsze zaostrzenie objawów
choroby jest wskazaniem do przerwania stosowania produktu i wykonania badań mikrobiologicznych,
w celu prawidłowego określenia przyczyny choroby.
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 11 lat i osób w podeszłym wieku jest możliwe jedynie na
zlecenie i pod kontrolą lekarza.
Pacjenci leczeni immunosupresyjne, poddani chemoterapii, diabetycy oraz zakażeni wirusem HIV
powinni skonsultować stosowanie produktu leczniczego z lekarzem.
Kobiety ciężarne i karmiące piersią nie powinny stosować klotrymazolu bez porozumienia z lekarzem.
Możliwe jest występowanie krzyżowej nadwrażliwości klotrymazolu z innymi pochodnymi
azolowymi o działaniu przeciwgrzybiczym takimi jak: itrakonazol, flukonazol, ketokonazol,
mikonazol.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Alkohol cetylowy, alkohol stearylowy
Produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Alkohol benzylowy
Produkt leczniczy zawiera 10 mg alkoholu benzylowego w każdym gramie kremu.
Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne lub łagodne miejscowe podrażnienie.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Klotrymazol może hamować działanie antybiotyków polienowych (nystatyna, natamycyna)
stosowanych zewnętrznie na skutek rozkładu ich wiązań polienowych.
Miejscowe stosowanie glikokortykosteroidów może osłabić działanie klotrymazolu.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Nie wolno stosować produktu w pierwszym trymestrze ciąży.
W drugim i trzecim trymestrze ciąży stosowanie produktu jest możliwe na wyraźne zalecenie lekarza
i tylko w przypadku zdecydowanej konieczności.
Po podaniu miejscowym klotrymazol jest wchłaniany do krwiobiegu w minimalnym stopniu (<0,1%
w postaci 1% kremu na nieuszkodzoną skórę), co wykazano w badaniach na ludziach stosując
klotrymazol znakowany węglem C-14.
Nie przeprowadzono badań klinicznych u kobiet będących w I trymestrze ciąży. Badania kliniczne
wykonane u ciężarnych w II i III trymestrze ciąży nie wykazały szkodliwego wpływu podawanego
dopochwowo klotrymazolu na płód.
Badania u ciężarnych szczurów, którym podawano dopochwowo klotrymazol w dawce do 100 mg nie
wykazały szkodliwego wpływu na płód. Duże doustne dawki klotrymazolu (50-120 mg/kg m.c.)
podawane ciężarnym myszom i szczurom oddziaływały embriotoksycznie, zmniejszały wielkość
2
miotu i żywotność młodych możliwe jednak, że było to spowodowane toksycznością tak wysokich
dawek dla organizmu matki. Klotrymazol nie wykazywał działania teratogennego po podaniu
doustnym myszom, królikom i szczurom w dawkach 200 mg/kg mc., 180 mg/kg mc.,
100 mg/kg mc. (odpowiednio).
W badaniach na zwierzętach ekspozycja na klotrymazol nie spowodowała zmian strukturalnych
chromosomów płciowych w stadium metafazy. Klotrymazol nie jest mutagenny i może być stosowany
przez osoby w wieku rozrodczym.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy klotrymazol przenika do mleka ludzkiego, toteż produkt u kobiet karmiących piersią
powinien być stosowany ostrożnie i tylko na zlecenie lekarza.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Niekiedy mogą pojawiać się objawy podrażnienia ze strony skóry takie jak:
rumień, wysypka, pokrzywka, miejscowe zaczerwienienie, swędzenie, wystąpienie pryszczy, obrzęk
lub inne objawy miejscowej nietolerancji produktu oraz ogólne reakcje nadwrażliwości.
Tego typu uciążliwe reakcje są podstawą do przerwania terapii.
Działania niepożądane mogą być wywołane przez zawarty w produkcie środek konserwujący alkohol
benzylowy.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Nie są znane przypadki przedawkowania klotrymazolu u ludzi.
Przedawkowanie zewnętrznie stosowanego klotrymazolu jest wysoce nieprawdopodobne ze względu
na bardzo niską biodostępność po podaniu miejscowym w postaci kremu.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwgrzybicze do stosowania miejscowego; pochodne imidazolu
i triazolu.
Kod ATC: D 01 AC 01
3
Klotrymazol jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania grzybostatycznego (w stężeniu
do 10 µl/ml) i grzybobójczego (w stężeniu od 10 µl/ml). Klotrymazol działa na większość grzybów
wywołujących zakażenie u człowieka. Jego działanie obejmuje zakres aktywności amfoterycyny B i
nystatyny oraz gryzeofulwiny.
Klotrymazol in vitro działa na:
- dermatofity: Epidermophyton floccosum, Microsporum spp., Trichophyton spp., Mallassezia furfur,
- drożdżaki i pleśnie: Candida spp., Cryptococcus neoformans, Torulosis spp., Aspergillus spp.,
Cladosporium spp., Madurella spp., Sporotrichum schenckii,
- grzyby dimorficzne: Blastomyces dermatidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatu,.
- promieniowce z rodzaju Nocardia.
Ponadto wykazuje działanie przeciwbakteryjne na ziarniaki Gram-dodatnie i przeciwpierwotniakowe
na Trichomonas spp.
Pierwotna oporność grzybów chorobotwórczych na klotrymazol praktycznie nie występuje. Jedynie
pojedyncze izolowane szczepy Candida guilliermondi wykazywały naturalną oporność na
klotrymazol. Wtórna oporność występuje również rzadko. Wielokrotne pasaże szczepów Candida
albicans i Trichophyton mentagrophytes wzrastających na podłożu zawierającym klotrymazol nie
wywołały u nich zjawiska oporności. Oporność nie występuje również u szczepów niewrażliwych na
antybiotyki polienowe. Jedynie trzy szczepy Candida albicans wykazywały niewielką i odwracalną
oporność, choć są to doniesienia tylko jednego autora. Kliniczne znaczenie oporności Candida
albicans odnosi się tylko do jednego przypadku, w którym ten szczep wykazywał oporność wobec
flucytozyny i mikonazolu i krzyżową oporność na klotrymazol. Pozostał jednak wrażliwy na nystatynę
i amfoterycynę B.
Mechanizm działania klotrymazolu polega na zaburzeniu czynności i przepuszczalności błony
komórkowej grzyba, co prowadzi do śmierci komórki. Związek ten hamuje syntezę ergosterolu
oddziaływując z 14-alfa demetylazą, enzymem cytochromu P-450, który jest niezbędny do
przekształcenia lanosterolu w ergosterol. Następstwem tego jest niedobór ergosterolu i nagromadzenie
14-metylosteroli, zaburzenie czynności błony komórkowej i śmierć komórki.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Parametry farmakokinetyczne klotrymazolu określono u 16 ochotników po jednorazowym podaniu
klotrymazolu w postaci 1% kremu typu o/w pod opatrunkiem okluzyjnym, 1% roztworu pod
opatrunkiem okluzyjnym. Określono penetrację przez skórę oraz lokalizację działania w skórze.
Stosowano klotrymazol znakowany węglem C-14 określając poziom radioaktywności w surowicy
i moczu.
Klotrymazol wchłania się przez skórę w bardzo niewielkim stopniu.
Biodostępności przedstawia się następująco:
< 0,1% - 1% krem o/w
< 0,1% - 1% roztwór
Rozmieszczenie leku w skórze kształtuje się następująco:
Stratum corneum - 50 – 100 µg/ml
Startum spinosum - 3 – 6 µg/ml
Stratum papillare - 1,5 – 3 µg/ml
Startum reticulare - 0,5 – 1 µg/ml
Subcutis - mniej niż 0,1 µg/ml
Po 48 h od podania kremu i roztworu nie znaleziono mierzalnych stężeń klotrymazolu w surowicy
<0,001µg/ml.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
4
Nie stwierdzono działania kancerogennego podczas 18-miesięcznego doustnego podawania
klotrymazolu szczurom.
Klotrymazol nie wykazuje również działania mutagennego co wykazano w badaniach chromosomów
płciowych chomików chińskich.
Badania prowadzone na myszach, królikach i szczurach wykazały, że klotrymazol nie jest teratogenny
po podaniu doustnym.
Wysokie doustne dawki klotrymazolu (50 do 120 mg/kg mc.) działały embriotoksycznie.
Powodowały osłabienie popędu płciowego, zmniejszenie wielkości miotu i liczby żywych młodych
oraz zmniejszenie przeżywalności osesków po przerwaniu karmienia.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Alkohol cetylowy
Alkohol stearylowy
Cetylu palmitynian
Oktylododekanol
Sorbitanu stearynian
Polisorbat 60
Alkohol benzylowy
Woda oczyszczona
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Klotrymazolu nie należy stosować razem z antybiotykami polienowymi (nystatyna, natamycyna),
gdyż dochodzi wówczas do rozpadu wiązań nienasyconych tych związków.
6.3 Okres ważności
3 lata.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 28 dni.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25˚C.
Nie zamrażać.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Tuba aluminiowa z membraną zabezpieczającą, od wewnątrz pokryta lakierem epoksydowo-
fenolowym i białą zakrętką z polietylenu HDPE, zawierająca 20 g kremu, umieszczona w pudełku
tekturowym.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu leczniczego
do stosowania
Bez specjalnych wymagań.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU
5
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100
aflofarm@aflofarm.pl
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr 9053
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 23 listopada 2001 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 29 września 2011 r.
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
6
