CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoxin-med, 20 mg/ml, szampon leczniczy
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml szamponu leczniczego zawiera 20 mg ketokonazolu (Ketoconazolum).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: czerwień koszenilowa (E 124).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Szampon leczniczy
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Zoxin-med jest wskazany w profilaktyce i leczeniu miejscowym zakażeń
grzybiczych skóry, wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Malassezia:
- w łupieżu skóry głowy;
- w łojotokowym zapaleniu skóry;
- w łupieżu pstrym.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Podanie miejscowe na skórę.
Na zwilżone wodą włosy i skórę nanieść odpowiednią ilość szamponu leczniczego, rozmasować do
utworzenia się piany. Spłukać po 5 minutach.
Włosy można umyć wstępnie zwykłym szamponem.
W łupieżu skóry głowy i łojotokowym zapaleniu skóry:
- leczniczo – 2 razy w tygodniu przez 2 do 4 tygodni;
- profilaktycznie – raz na 2 tygodnie.
W łupieżu pstrym:
- leczniczo – raz na dobę przez 5 dni;
- profilaktycznie – przed okresem letnim raz na dobę przez kolejne 3 dni.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Jeśli wystąpi reakcja nadwrażliwości objawiająca się m.in. zaczerwienieniem oraz swędzeniem skóry
w miejscu kontaktu z szamponem, należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego.
Należy chronić oczy przed kontaktem z szamponem, gdyż może wystąpić podrażnienie oka. Jeśli
szampon dostanie się do oczu, należy je przemyć dużą ilością wody.
1
Łojotokowemu zapaleniu skóry i łupieżowi często towarzyszy zwiększone wypadanie włosów.
Podczas stosowania produktu leczniczego wypadanie włosów może się nasilić .
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu u dzieci.
W przypadku uprzedniego długotrwałego miejscowego leczenia kortykosteroidami, w celu uniknięcia
nasilenia objawów choroby po zaprzestaniu ich stosowania (efekt „odbicia”), wskazane jest stopniowe
(w ciągu 2-3 tygodni) wycofywanie leczenia kortykosteroidami.
Produkt leczniczy można stosować po upływie 2 tygodni od zakończenia miejscowego leczenia
kortykosteroidami.
Zbyt szybkie odstawianie kortykosteroidów może powodować zaczerwienienie i swędzenie skóry.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Produkt leczniczy zawiera czerwień koszenilową, która może powodować reakcje alergiczne.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ketokonazol w postaci szamponu nie przenika do krążenia ogólnego. W badaniach nie stwierdzano
przenikania ketokonazolu do płynów ustrojowych nawet po długotrwałym zewnętrznym stosowaniu
szamponu. Brak badań u kobiet w okresie ciąży.
W okresie ciąży i karmienia piersią produkt leczniczy można stosować tylko w przypadku
zdecydowanej konieczności.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie obserwowano niekorzystnego wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego, wymieniono
poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz częstością występowania, zgodnie z poniższą
konwencją:
bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do <1/100), rzadko
(≥ 1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: miejscowe swędzenie, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry, podrażnienie, przetłuszczenie
lub przesuszenie włosów.
Bardzo rzadko: zmiana koloru włosów, przede wszystkim uszkodzenie i siwienie włosów.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
4.9 Przedawkowanie
2
Informacje o przedawkowaniu ketokonazolu są ograniczone. W wyniku znacznego przedawkowania
pojawia się ból głowy, znużenie i szum w uszach, nudności, wymioty.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwgrzybicze do stosowania miejscowego; pochodne imidazolu
i triazolu;
kod ATC: D01AC08
Ketokonazol – substancja czynna szamponu, działa przeciwgrzybiczo na dermatofity (z rodzaju
Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton), drożdżaki (z rodzaju Candida, Cryptococcus,
Malassezia, Pityrosporum ovale i Pityrosporum orbiculare) i grzyby dimorficzne (Coccidioides,
Histoplasma, Paracoccidioides). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu w
błonie komórkowej grzyba, co powoduje zmianę jej przepuszczalności i obumarcie komórki.
W badaniach in vitro ketokonazol wykazywał działanie grzybobójcze w stężeniu 1 mg/ml
i grzybostatyczne w stężeniu 1 ng/ml. Działanie grzybostatyczne utrzymywało się po 3, 7 i 14 dniach
badań na jednakowym poziomie.
W licznych badaniach klinicznych, po zastosowaniu szamponu zawierającego 2% ketokonazolu,
stwierdzano ustępowanie łupieżu i świądu oraz obserwowano znaczne zmniejszenie liczby grzybów
z rodzaju Pityrosporum.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Wchłanianie
U 39 pacjentów, którzy stosowali szampon zawierający 1% ketokonazolu 4 – 10 razy na tygodzień
przez 6 miesięcy, oraz u 33 pacjentów stosujących szampon 2 – 3 razy na tydzień przez 3 – 26
miesięcy, nie stwierdzono obecności ketokonazolu we krwi.
W innych badaniach pobierano próbki naskórka i włosów głowy po 72 godzinach od mycia
szamponem. W żadnej próbie naskórka nie stwierdzono obecności ketokonazolu (oznaczalność
pomiaru 2 ng/ml), natomiast duże stężenie ketokonazolu występowało we włosach, nawet po 40
godzinach po myciu szamponem.
Po podaniu na skórę wchłanianie ketokonazolu jest minimalne.
Dostępność biologiczna ketokonazolu po podaniu doustnym w postaci tabletek bądź zawiesiny wynosi
75%. Ketokonazol w szamponie nie wchłania się.
Dystrybucja
Wchłonięty ketokonazol jest rozprowadzony praktycznie po całym organizmie, a najwyższe jego
stężenia wykrywano w wątrobie, płucach, nerkach, w szpiku kostnym i mięśniu sercowym.
W przybliżeniu 15% dawki jest związany z erytrocytami.
Ketokonazol dobrze wchłania się do płynu w zmienionym zapalnie stawie, śliny, żółci, moczu, mleka
kobiecego, łoju skórnego (sebum), woszczyny usznej, ścięgien, skóry, tkanek miękkich, jąder. Słabo
przechodzi przez barierę krew-mózg, tylko nieistotne ilości docierają do ośrodkowego układu
nerwowego.
W ludzkiej krwi 83,7% ketokonazolu wiązane jest białkami surowicy, głównie z albuminami.
Okres półtrwania dystrybucji wynosi od 1,5 do 20 godzin.
Metabolizm
Ketokonazol metabolizowany jest w wątrobie przez enzymy CYP3A4 do nieczynnych pochodnych.
Wydalanie
Przez nerki wydalane jest 13% ketokonazolu, z czego 2-4% w postaci niezmienionej. Część
ketokonazolu wydalana jest z żółcią.
3
Okres półtrwania eliminacji wynosił od 2 do 12 godzin. U pacjentów z obniżoną odpornością
immunologiczną okres półtrwania eliminacji wynosi 1 godzinę , a u pacjentów z czynną chorobą
nowotworową - 11,6 godziny
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W badaniach toksyczności ostrej przeprowadzonych na myszach i szczurach, którym podawano
doustnie ketokonazol w dawce 80 mg/kg na dobę (dawka 10 razy większa niż zalecana dla ludzi), nie
stwierdzono działania rakotwórczego ani mutagennego, natomiast stwierdzono działanie teratogenne.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Sodu lauryloeterosiarczan
Betaina kokosowa
Dietanoloamid kwasów oleju kokosowego
Glikozydy kwasów oleju kokosowego i oleinian glicerolu
All-rac-α-tokoferol
Polisorbat 20
Kompozycja zapachowa 60910
Imidomocznik
Czerwień koszenilowa (E 124)
Sodu chlorek
Kwas solny
Woda oczyszczona
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
3 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka polietylenowa zamknięta zakrętką polipropylenową typu „flip-top” w tekturowym pudełku.
1 butelka po 60 ml
Tuba polietylenowa zamknięta zakrętką polipropylenową typu „flip-top” w tekturowym pudełku.
1 tuba po 60 ml
1 tuba po 100 ml
Saszetki z folii PET/PE/Aluminium/PE w tekturowym pudełku.
6 saszetek po 6 ml
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu leczniczego
do stosowania
Bez specjalnych wymagań.
4
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. (42) 22-53-100
aflofarm@aflofarm.pl
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr 10584
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.04.2004 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 30.12.2013 r.
10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
19.08.2022
5
