CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SORA FORTE, 10 mg/ml, szampon leczniczy
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml szamponu leczniczego zawiera 10 mg permetryny (Permethrinum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Szampon leczniczy
Szampon leczniczy w postaci białego lub kremowego, z perłowym połyskiem, jednorodnego, gęstego
żelu.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
Wszawica głowowa u osób dorosłych oraz u dzieci w wieku powyżej 3 lat.
Sora forte, szampon leczniczy stosuje się leczniczo we wszawicy głowowej w celu usunięcia
pasożytów, a także profilaktycznie u osób pozostających w bezpośrednim kontakcie z osobami,
u których stwierdzono występowanie wszawicy głowowej.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 3 lat.
Przed użyciem produktu leczniczego należy kilkakrotnie wstrząsnąć tubą. Na zwilżone włosy głowy
należy nałożyć odpowiednią ilość szamponu w stosunku do długości i gęstości włosów, tak aby
dokładnie nasycić włosy i skórę głowy. Następnie równomiernie rozprowadzić szampon, ze
szczególnym uwzględnieniem obszaru za uszami i z tyłu głowy. Przyjmuje się, że objętość 50 ml jest
wystarczająca do umycia włosów średniej długości (włosy do ramion). Włosy należy masować aż do
uzyskania obfitej piany. W celu zwiększenia skuteczności zabiegu można nałożyć jednorazowy
czepek na włosy pokryte szamponem. Uzyskaną pianę należy pozostawić na 10 minut, a następnie
dokładnie spłukać włosy wodą i starannie wyczesać załączonym do opakowania grzebieniem, w celu
usunięcia martwych wszy i ich jaj (gnid).
Czas stosowania
Po zastosowaniu szamponu wszy mogą nadal poruszać się przez 24 godziny, co jest oznaką porażenia
układu nerwowego pasożyta indukowanego przez permetrynę, a nie oznaką nieskuteczności leczenia.
1
Jeżeli po 7-10 dniach leczenia permetryną zostaną znalezione żywe wszy, leczenie to należy
powtórzyć.
Jeżeli po 14-20 dniach zakażenie będzie dalej aktywne, należy rozważyć leczenie alternatywnym
produktem.
Równolegle z wykonywanymi zabiegami należy podjąć działania w celu usunięcia wszy z odzieży
i otoczenia.
Dzieci
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat, ze względu na brak
wystarczajacych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
Sposób podawania
Podanie na skórę.
Produkt leczniczy należy stosować wyłącznie na włosy głowy.
4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, inne piretroidy, pyretryny lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy należy stosować wyłącznie na włosy głowy. Nie stosować na brwi, rzęsy oraz we
wszawicy łonowej.
Produkt leczniczy tylko do stosowania zewnętrznego.
Nie należy stosować produktu leczniczego u osób z odczynami alergicznymi.
U pacjentów z nadwrażliwością na chryzantemy lub inne rośliny z rodziny astrowatych leczenie
można stosować wyłącznie, jeśli jest ściśle wskazane. W takich przypadkach leczenie należy jak
najszybciej zmienić i zastosować lek o innej budowie chemicznej.
Produkt leczniczy może powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych. Z tego względu należy
unikać kontaktu produktu leczniczego oraz wytworzonej piany z oczami. W przypadku kontaktu
szamponu leczniczego lub piany z oczami, należy je przemyć obficie wodą. W razie podrażnienia
skóry, należy przerwać stosowanie produktu leczniczego oraz przemyć podrażnione miejsca dużą
ilością wody.
Niepowodzenie leczenia i rozwój oporności
Obserwowano zmienność geograficzną i zmienność w czasie klinicznie pozytywnych wyników
stosowania permetryny w leczeniu wszawicy głowowej. Do czynników związanych z
niepowodzeniem leczenia należą nieprawidłowe dawkowanie lub błędy podawania, brak
równoczesnego leczenia członków gospodarstwa domowego i ponowne zakażenie w wyniku
kontaktów z osobami z otoczenia. Wykrywano ponadto oporność na permetrynę. Nie udało się jednak
wykryć wyraźnej korelacji między brakiem skuteczności a mutacjami o znanym działaniu nadawania
oporności na pyretroidy. Należy przestrzegać obowiązujących oficjalnych zaleceń dotyczących
prawidłowego stosowania insektycydów.
Substancje pomocnicze
Produkt leczniczy zawiera 3,675 mg – 4,095 mg glikolu propylenowego w każdym gramie produktu.
Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry.
Produkt leczniczy zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, dlatego
produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
2
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Ze względów ostrożności należy unikać stosowania produktu leczniczego Sora forte u kobiet w ciąży,
chyba że alternatywne mechaniczne metody leczenia okazały się nieskuteczne i (lub) leczenie
permetryną jest konieczne z uwagi na stan kliniczny kobiety.
O stosowaniu produktu leczniczego w czasie ciąży i w czasie karmienia piersią może zadecydować
wyłącznie lekarz.
Nie przeprowadzono badań produktu leczniczego u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ani na
zwierzętach.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Szampon leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 Działania niepożądane
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego, wymieniono
poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA oraz częstością występowania.
Częstość występowania określono w następujący sposób:
- często (≥ 1/100 do < 1/10)
- częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często: świąd rumień i wysypka.
Częstość nieznana: przemijające i niewielkie odczyny skórne, najczęściej w postaci pieczenia,
swędzenia.
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: parastezje, podniecenie, drżenie mięśni, przeczulica skóry, lekkie swędzenie i
pieczenie. Objawy te ustępowały w ciągu 24 godzin.
Działania niepożądane obserwowane u osób wykonujących zabiegi z użyciem permetryny (np.
personel medyczny) związane były z działaniem permetryny na układ nerwowy.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
3
Dotychczas nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
W razie przedawkowania lub spożycia produktu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki przeciw pasożytom zewnętrznym do stosowania miejscowego
(w tym przeciwświerzbowe, owadobójcze, repelenty); piretroidy.
kod ATC: P 03 AC 04
Permetryna działa na wesz głowową. Działanie neurotoksyczne permetryny polega na przedłużeniu
otwarcia zależnych od napięcia kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów pasożyta, zmianie
przewodnictwa nerwowego w organizmie wszy, porażeniu ośrodkowego i obwodowego układu
nerwowego wszy.
Badania kliniczne u dorosłych i dzieci potwierdzają skuteczność permetryny w stężeniach od 5 mg/ml
do 50 mg/ml. Skuteczność permetryny w stężeniu 10 mg/ml wahała się w granicach od 91,5% do
99%.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Permetryna wchłania się z nieuszkodzonej skóry i błon śluzowych w niewielkiej ilości (0,5% do 2 %).
Dobrze wchłania się po podaniu doustnym. Metabolizm permetryny polega na hydrolizie wiązań
estrowych, oksydacji i sprzęganiu z kwasem glukuronowym, aktywnym siarczanem i aminokwasami.
Okres półtrwania wynosi od 12 do 24 godzin. Metabolity wydalane są prawie całkowicie z moczem i
kałem. Jak wynika z przeprowadzonych badań, permetryna nie kumuluje się w organizmie ssaków, ze
względu na szybki metabolizm i prawie całkowite wydalanie z moczem i kałem - maksymalnie w
ciągu 12 dni.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Permetryna jest bardzo mało toksyczna dla myszy, szczurów, królików i świnek morskich, przy czym
wodne zawiesiny podane doustnie są zwykle mniej toksyczne. Wartości LD50 wahają się od 3000
mg/kg do 4000 mg/kg masy ciała.
Toksyczność ostra permetryny u szczura po podaniu doustnym w postaci zawiesiny w wodzie wynosi
LD50 od 2948 mg/kg mc. do > 4000 mg/kg mc.
LD50 po podaniu na skórę szczura wynosi > 4000 mg/kg mc., królika > 2000 mg/kg mc, myszy > 2500
mg/kg mc.
Toksyczność permetryny zwiększała się po rozpuszczeniu w oleju kukurydzianym i wynosiła LD50
około 500 mg/kg mc. Po podaniu permetryny w dawce powyżej 185 mg/kg/dobę obserwowano
zwiększenie masy wątroby i nerek.
Badania toksyczności podostrej i przewlekłej wykazały, że permetryna podawana przez 14 dni
w dużych dawkach 6600-7000 mg/kg paszy powodowała u szczurów uszkodzenie nerwu kulszowego,
bez zmian ultrastrukturalnych.
Dawka nie wywołująca żadnych działań u szczurów (NOAEL) wynosiła 20-1500 mg/kg paszy w
badaniu trwającym od 90 dni do 6 miesięcy. W drugim roku badań dawka NOAEL dla szczura
wynosiła 100 mg/kg paszy, co odpowiada 5 mg/kg masy ciała.
W badaniach doświadczalnych po podaniu na nieuszkodzoną oraz skaryfikowaną skórę królika,
permetryna powodowała średnio nasilone i przemijające zapalenie skóry, a podana do oka
wywoływała zapalenie spojówek. Ekspozycja skóry królika na światło ultrafioletowe, po podaniu
permetryny na skórę nie powodowała fotochemicznej reakcji podrażnienia skóry.
W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono działania onkogennego.
Permetryna nie wykazywała działania teratogennego u myszy w dawce 150 mg/kg mc., u szczurów w
dawce 225 mg/kg mc. i u królików w dawce 1800 mg/kg mc.
4
Permetryna nie wykazała działania mutagennego w badaniach in vitro i in vivo.
Permetryna dodana do pożywienia w dawce 2500 mg/kg paszy nie wykazała wpływu na reprodukcję
do trzeciego pokolenia.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Sodu siarczan laurylowy oksyetylenowany
Betaina kokamidopropylowa
Dietanoloamid kwasów tłuszczowych oleju kokosowego
Alkohol izopropylowy
Glikol propylenowy
Diazolidynomocznik
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
Kwas cytrynowy jednowodny
Sodu cytrynian
Glikolu etylenowego distearynian
Monoetanoloamid kwasów tłuszczowych oleju kokosowego
Alkohol laurylowy oksyetylenowany 10
Olej rycynowy uwodorniony
Alkohol laurylowy oksyetylenowany 2
Kompozycja zapachowa
Woda oczyszczona
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie wykonywano badań dotyczących zgodności produktu leczniczego i dlatego nie wolno go mieszać
z innymi lekami stosowanymi w leczeniu wszawicy.
6.3 Okres ważności
2 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Przechowywać w oryginalnej, szczelnie zamkniętej
tubie.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Tuba z laminatu PE, zakończona kołnierzem z LDPE, zamknięta aluminiową membraną oraz zakrętką
z PP/PE w tekturowym pudełku. Do opakowania dołączony jest polipropylenowy grzebień
higieniczny z jednostronnym układem zębów ze stali nierdzewnej.
1 opakowanie - 50 ml
6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
5
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. + 48 42 22-53-100
E-mail: aflofarm@aflofarm.pl
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
19949
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2 kwietnia 2012 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 27 styczeń 2016 r.
10 DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
6
