Syrop ISLANDZKI medic + syrop na kaszel i chrypkę 125 ml

Islandzki medic+ syrop z porostem islandzkim na kaszel i chrypkę 125 ml

wyrób medyczny

 Syrop Islandzki medic+ stosuje się w celu nawilżenia i ochrony błony śluzowej jamy ustnej, gardła, strun głosowych i krtani. Wyrób powleka i nawilża błony śluzowe, łagodząc uczucie suchości, pieczenia czy bólu gardła, występujące zwłaszcza w czasie przełykania. Syrop łagodzi także objawy suchego kaszlu i chrypki.

Syrop został wytworzony na bazie naturalnych koncentratów soków jabłkowego i aroniowego.

Nie zawiera dodatku:

• cukru,
• substancji słodzących,
• sztucznych barwników.

Sposób użycia:

• Wyrób przeznaczony wyłącznie do stosowania doustnego.
• Wstrząsnąć przed użyciem.
• Odpowiednią ilość syropu wlać do załączonej miarki, a następnie powoli wypić.
• Dzieci powinny stosować wyrób pod kontrolą osoby dorosłej.

Dawkowanie:

• Dzieci od 1 do 3 lat: 7,5 ml syropu 4 razy dziennie.
• Dzieci od 3 do 10 lat: 15 ml syropu 3 razy dziennie.
• Dorośli i dzieci powyżej 10. roku życia: 20 ml syropu 3 razy dziennie.

Informacje i ostrzeżenia:

Ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwa:

• Nie stosować w przypadku nadwrażliwości (alergii) na jakikolwiek składnik wyrobu.
• Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
• Przed użyciem zapoznaj się z instrukcją używania załączoną do opakowania.
• W razie pojawienia się jakichkolwiek wątpliwości lub gdy objawy utrzymują się przez czas dłuższy niż 7 dni należy skonsultować się z lekarzem.
• Nie należy stosować wyrobu po upływie daty ważności umieszczonej na opakowaniu, a także gdy opakowanie bezpośrednie jest uszkodzone.

Składniki:

woda, koncentrat soku z jabłek, koncentrat soku z aronii, ekstrakt z liści ślazu dzikiego (Malva sylvestris), ekstrakt z porostu islandzkiego (Cetraria islandica), ekstrakt z kwiatów lipy (Tilia vulgaris), sorbinian potasu, guma ksantanowa, hialuronian sodu

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

• Wyrób medyczny posiada oznakowanie CE 1434
• Posiada deklarację zgodności UE
• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
• Zawiera etykietę oraz oznaczenia w języku polskim.

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.

Podmiot odpowiedzialny:

Nexon Pharma Sp. z o.o. Sp. k.
ul. Chełmżyńska 249,
04-458 Warszawa