Vidisic żel do oczu 10ml

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Vidisic, 2 mg/g, żel do oczu

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 g żelu do oczu zawiera 2 mg karbomeru (Carbomerum) (lepkość 40,000-60,000 mPa·s) *

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Żel do oczu

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Objawowe leczenie suchego zapalenia rogówki i spojówek.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Leczenie zespołu suchego oka wymaga indywidualnego dawkowania.

W zależności od ciężkości i nasilenia objawów wkraplać jedną kroplę żelu do worka spojówkowego

3 do 5 razy na dobę lub częściej oraz około 30 minut przed snem (w przeciwnym razie istnieje ryzyko

sklejenia powiek).

Dzieci i młodzież

Brak dostępnych danych. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania produktu

Vidisic u dzieci i młodzieży.

Sposób podawania

Należy poinformować pacjenta, żeby konsultował się z lekarzem okulistą w trakcie stosowania

produktu Vidisic w leczeniu suchego zapalenia rogówki i spojówek, które zazwyczaj wymaga

długotrwałego lub ciągłego leczenia.

Prawidłową wielkość kropli uzyskuje się, gdy podczas podawania tuba trzymana jest w pozycji

pionowej nad okiem.

4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną w

punkcie 6.1

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

*

Lepkość określona w punkcie 2 jest ustalana zgodnie z wymaganiami i odnosi się do substancji czynnej

(karbomer), a nie do lepkości produktu. Lepkość produktu Vidisic wynosi 3600-6300 mPa·s

1

Przed zastosowaniem produktu należy zdjąć miękkie soczewki kontaktowe. Można je ponownie

założyć po upływie co najmniej 15 minut od podania produktu Vidisic.

Produkt leczniczy Vidisic zawiera cetrymid jako środek konserwujący, który stosowany często lub

przez długi okres czasu może powodować podrażnienie oka (pieczenie, przekrwienie, uczucie

obecności ciała obcego) i może uszkadzać nabłonek rogówki. Zaleca się, aby pacjenci, wykazujący

reakcje nadwrażliwości na środek konserwujący, zaprzestali stosowania produktu Vidisic i

zastosowali inny produkt leczniczy, nie zawierający środków konserwujących.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Uwaga:

Produkt Vidisic może przedłużać czas kontaktu innych okulistycznych produktów leczniczych z

powierzchnią oka. Jeśli produkt Vidisic jest stosowany z produktami leczniczymi stosowanymi do

oczu, np. z kroplami do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę pomiędzy podaniem

kolejnych produktów leczniczych. W przypadku gdy produkt Vidisic jest stosowany dodatkowo z

maścią do oczu, przerwa pomiędzy podaniem obu produktów powinna wynosić 15 minut. Produkt

leczniczy Vidisic powinien być zawsze stosowany jako ostatni.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na płodność, stosowania u kobiet w ciąży

lub karmiących piersią.

Ciąża

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania karbomeru u kobiet w ciąży.

Badania na zwierzętach nie wskazują pośredniego ani bezpośredniego szkodliwego wpływu w

zakresie toksyczności reprodukcyjnej (patrz punkt 5.3).

W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu Vidisic w okresie ciąży.

Karmienie piersią

Nie wiadomo czy karbomer i (lub) jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego.

Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i (lub) niemowląt.

Decyzję o przerwaniu karmienia piersią bądź zaprzestaniu lub wstrzymaniu stosowania produktu

Vidisic należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia

dla matki.

Wpływ na płodność

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na płodność.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy Vidisic wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn.

Po zastosowaniu zgodnie ze wskazaniami, produkt ten może zaburzać ostrość widzenia przez krótki

okres czasu powodując wystąpienie niewyraźnego widzenia, nawet jeśli został użyty zgodnie z

zaleceniami lekarza. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów, wykonywać prac potencjalnie

niebezpiecznych ani obsługiwać maszyn do momentu odzyskania ostrości widzenia.

4.8 Działania niepożądane

Działania niepożądane zostały wymienione poniżej z zastosowaniem systemu klasyfikacji układów i

narządów MedDRA a częstość występowania działań niepożądanych została podana zgodnie z

następującą klasyfikacją: występujące często (≥l/100, <l/10), niezbyt często (≥l/1000, <l/100), rzadko

2

(≥l/10 000, <l/1000), bardzo rzadko (<l/10 000) i częstość nieznana (gdy nie można określić częstości

na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia oka:

Bardzo rzadko:

• pieczenie oczu

• zaczerwienienie oczu

• wyprysk na powiece

• uczucie obecności ciała obcego w oku

• olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek

• świąd oczu

• uczucie lepkości w oku

• powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki

• łzawienie

• niewyraźne widzenie.

Powyższe reakcje, w tym reakcje pochodzenia alergicznego, mogą być wywołane przez substancję

konserwującą zawartą w produkcie (cetrymid) lub mogą być związane z nietolerancją jednego z

pozostałych składników produktu. Cetrymid może także powodować uszkodzenie nabłonka rogówki.

Niewyraźne widzenie po podaniu produktu leczniczego Vidisic może być związane z dużą lepkością

produktu.

Dzieci i młodzież

Brak danych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań

niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania

produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać

wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C

02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

4.9 Przedawkowanie

Nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania.

Brak danych dotyczących przedawkowania produktu u dzieci i młodzieży.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Preparaty „sztucznych łez” i inne obojętne preparaty;

Kod ATC: S 01 XA20

Produkt Vidisic składa się z wielkocząsteczkowego hydrofilnego polimeru. Jego pH i osmolalność jest

podobna do płynu łzowego. W związku z jego właściwościami fizycznymi, żel do oczu wiąże wodę i

tworzy na powierzchni oka przezroczystą wilgotną błonę o właściwościach poślizgowych.

3

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

W badaniach farmakokinetycznych radioaktywny karbomer podawano szczurom. Badania wykazały,

że tylko niewielka ilość karbomeru jest wchłaniana. Po pojedynczym podaniu 0,75% podanej dawki

wykrywano w wydychanym powietrzu, a 0,63% - w moczu. Większą ilość karbomeru (92%)

wykrywano w kale w ciągu 24 godzin po podaniu.

W związku z budową wielkocząsteczkową karbomeru zakłada się, że ta część przechodzi przez

organizm niezmetabolizowana, tzn. nie ulega krążeniu wewnątrzwątrobowemu.

Badania kliniczne wykazały, że czas utrzymywania się leku w oku wynosi do 90 minut.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie ustalono wartości LD 50 ze względu na małą toksyczność karbomeru. W badaniach na szczurach

nie obserwowano przypadków zgonu po podaniu dawki 625 mg/kg karbomeru. Doustne dawki

wynoszące 0,5, 1,0 i 3,0 g/kg masy ciała podawane ciężarnym szczurom od 6 do 13 dnia ciąży nie

wywierały szkodliwego wpływu na rozwój zarodka i płodu.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Cetrymid

Sodu wodorotlenek

Sorbitol

Woda do wstrzykiwań.

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

6.3 Okres ważności

3 lata

6 tygodni od pierwszego otwarcia tuby.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak szczególnych zaleceń.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Tuba z folii HDPE zawierająca 5 lub 10 g żelu, w tekturowym pudełku.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego

Brak

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA

DOPUSZCZENIE DO OBROTU

4

Dr. Gerhard Mann

Chem.-Pharm. Fabrik GmbH

Brunsbütteler Damm 165-173

13581 Berlin, Niemcy

8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/6954

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.01.1997

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 08.08.2014

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

5

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Vidisic

2 mg/g, żel do oczu,

Carbomerum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

- Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Vidisic i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vidisic

3. Jak stosować lek Vidisic

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Vidisic

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Vidisic i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Vidisic jest karbomer, będący wielkocząsteczkowym związkiem wiążącym

wodę. Lek charakteryzuje się dużą lepkością i fizjologicznym pH, zbliżonym do naturalnych łez.

Zastępuje on naturalne łzy w przypadku zaburzeń ich wydzielania. Lek Vidisic jest stosowany w

objawowym leczeniu zespołu suchego oka (zwanego także suchym zapaleniem rogówki i spojówek).

Właściwości leku Vidisic

Lek Vidisic jest płynnym żelem, który wiąże wodę, tworząc na powierzchni oka przezroczystą

warstwę ochronną, zapewniającą odpowiednie nawilżenie rogówki i spojówek. Jest łatwy w użyciu,

jeśli stosuje się go zgodnie z instrukcją podawania.

Czym jest zespół suchego oka?

Zespół suchego oka jest schorzeniem oczu, w przebiegu którego dochodzi do nieprawidłowego

nawilżania powierzchni oka. Może to być spowodowane zmniejszoną produkcją naturalnych łez, ich

nieprawidłowym składem lub nadmiernym parowaniem. Jeśli ilość lub skład filmu łzowego są

zaburzone, występuje zjawisko wysychania rogówki i spojówek, objawiające się pieczeniem,

uczuciem suchości oka, uczuciem piasku w oku, uczuciem ucisku i nadwrażliwością na światło.

Zespół suchego oka jest bardzo częstym schorzeniem oczu. Może być on spowodowany przez wiele

czynników, w tym przez pracę w klimatyzowanym pomieszczeniu, pracę przy komputerze,

zanieczyszczeniem środowiska, przyjmowaniem niektórych leków, zmianami hormonalnymi w trakcie

menopauzy, czy zmniejszeniem produkcji łez w starszym wieku.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vidisic

1

Kiedy nie stosować leku Vidisic

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

(wymienioną w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Vidisic należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli objawy zespołu suchego oka utrzymują się lub się nasilają, należy przerwać stosowanie leku i

skonsultować się z lekarzem.

Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, powinien je zdjąć przed zastosowaniem leku Vidisic.

Soczewki kontaktowe można ponownie założyć po upływie co najmniej 15 minut od podania leku

Vidisic.

Lek Vidisic jest lekiem jałowym do pierwszego otwarcia. Bardzo ważne jest utrzymywanie tuby w

czystości i niedopuszczenie do zanieczyszczenia jej zawartości. Podczas stosowania leku należy

zwrócić szczególną uwagę, aby uniknąć dotykania oczu, powiek i innych powierzchni końcówką tuby

(patrz także punkt 3: podpunkt „Instrukcja podawania leku”).

Dzieci i młodzież

Brak dostępnych danych. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania leku

Vidisic u dzieci i młodzieży.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku

Lek Vidisic zawiera cetrymid jako środek konserwujący, który stosowany często lub przez długi okres

czasu może powodować podrażnienie oka (pieczenie, przekrwienie, uczucie obecności ciała obcego) i

może uszkadzać nabłonek rogówki. Jeśli wystąpią powyższe działania niepożądane, należy przerwać

stosowanie leku Vidisic i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy zalecą stosowanie

innych leków, niezawierających środków konserwujących.

Lek Vidisic a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie przeprowadzono badań określających czy lek Vidisic wpływa na działanie innych leków i czy

inne leki mogą wpływać na działanie leku Vidisic.

Uwaga:

Lek Vidisic może przedłużać czas kontaktu innych leków okulistycznych z powierzchnią oka.

Jeśli w trakcie stosowania leku Vidisic konieczne jest jednoczesne podawane innego leku lub leków

do oczu, np. kropli do oczu należy zachować co najmniej 5 minutową przerwę pomiędzy podaniem

kolejnych leków. W przypadku gdy lek Vidisic jest stosowany dodatkowo z maścią do oczu, przerwa

pomiędzy podaniem obu leków powinna wynosić 15 minut. Lek Vidisic powinien być zawsze

stosowany jako ostatni.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Ze względu na brak danych dotyczących stosowania karbomeru u kobiet w ciąży, zaleca się unikanie

stosowania leku Vidisic w okresie ciąży.

Karmienie piersią

2

Nie wiadomo czy karbomer lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Z tego względu nie

zaleca się stosowania leku Vidisic w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zadecyduje inaczej.

Wpływ na płodność

Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Vidisic wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

Bezpośrednio po zastosowaniu lek może powodować zaburzenia ostrości widzenia przez krótki okres

czasu, powodując niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani

wykonywać potencjalnie niebezpiecznych prac do momentu odzyskania ostrości widzenia.

3. Jak stosować lek Vidisic

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

Dawkowanie w leczeniu zespołu suchego oka zależy od stanu indywidualnego pacjenta.

Krople należy podawać do worka spojówkowego 3 do 5 razy na dobę lub w zależności od potrzeb

częściej oraz około 30 minut przed snem (w przeciwnym razie istnieje ryzyko sklejenia powiek).

Należy konsultować się z lekarzem okulistą w trakcie stosowania produktu Vidisic w leczeniu zespołu

suchego oka, które zazwyczaj wymaga długotrwałego lub ciągłego leczenia.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Vidisic jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Instrukcja podawania leku:

Uwaga!

Nie należy dotykać końcówki tuby palcami ani nie należy dotykać

końcówką tuby do powierzchni oka lub jakiejkolwiek innej

powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie

zawartości tuby. Stosowanie zanieczyszczonych leków do oczu może

prowadzić do poważnych uszkodzeń wzroku, w tym do utraty

widzenia.

1. Dokładnie umyć ręce.

2. Odkręcić zakrętkę zabezpieczającą.

3. Odchylić głowę do tyłu.

4. Ustawić tubę w pozycji pionowej nad okiem, trzymając ją kciukiem i palcem wskazującym.

5. Palcem wskazującym drugiej ręki delikatnie odciągnąć w dół dolną powiekę, tak aby między

gałką oczną a powieką utworzyła się „kieszonka”, do której będzie wprowadzany żel.

6. Przybliżyć końcówkę tuby do oka, nie dotykając końcówką tuby oka, powieki, okolic oka

ani innych powierzchni.

7. Delikatnie nacisnąć na tubę w celu uwolnienia 1 kropli.

8. Patrząc w górę, wprowadzić 1 kroplę żelu do utworzonej „kieszonki”.

W przypadku gdy kropla nie trafiła do oka, czynność powtórzyć.

9. Kilka razy delikatnie zamknąć i otworzyć oko, aby żel pokrył całą jego powierzchnię.

3

10. Jeśli żel ma być podawany do obu oczu, opisane powyżej czynności, powtórzyć dla drugiego

oka.

11. Bezpośrednio po użyciu leku, starannie zakręcić tubę.

Pomoc drugiej osoby lub użycie lustra może ułatwić podanie leku.

Żel Vidisic dostępny jest w tubie z płaską zakrętką, umożliwiającą przechowywanie tuby w pozycji

pionowej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vidisic

Jeśli przypadkowo zostanie zastosowana większa dawka leku niż zalecana, może to spowodować

przejściowe zaburzenia widzenia, które szybko ustępują.

Pominięcie zastosowania dawki leku Vidisic

W przypadku pominięcia dawki, następną dawkę należy przyjąć o normalnej porze, zgodnie z

zaleconym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia

pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Vidisic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

• pieczenie oczu

• zaczerwienienie oczu

• wyprysk na powiece

• uczucie obecności ciała obcego w oku

• olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek

• świąd oczu

• uczucie lepkości w oku

• powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki

• łzawienie

• niewyraźne widzenie.

Powyższe reakcje, w tym reakcje pochodzenia alergicznego, mogą być wywołane przez substancję

konserwującą zawartą w leku (cetrymid) lub mogą być związane z nietolerancją jednego z pozostałych

składników leku. Cetrymid może także powodować uszkodzenie nabłonka rogówki.

Niewyraźne widzenie po podaniu leku Vidisic może być związane z dużą lepkością produktu.

Dzieci i młodzież

Brak danych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

4

Al. Jerozolimskie 181 C

02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Vidisic

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym

lub bezpośrednim po „EXP”.

Niezużyty lek wyrzucić po 6 tygodniach od pierwszego otwarcia tuby.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vidisic

Substancją czynną leku jest karbomer. 1 g żelu zawiera 2 mg karbomeru.

Pozostałe składniki leku to: cetrymid, sodu wodorotlenek, sorbitol, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Vidisic i co zawiera opakowanie

Lek Vidisic ma postać żelu do oczu.

Lek dostępny jest w tubie, zawierającej 5 lub 10 g żelu.

Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 tygodni

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Dr. Gerhard Mann

Chem.-Pharm. Fabrik GmbH

Brunsbütteler Damm 165-173

13581 Berlin, Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

5