TEST MAGNI-MAN PRO kasetkowy na płodność mężczyzn

domowy test do oznaczania stężenia plemników

TEST MAGNI MAN Pro (1 test) jest szybkim, kasetkowym testem immunochromatograficznym przeznaczonym do jakościowego wykrywania białka akrosomalnego SP-10 obecnego w nasieniu.

Ocena płodności jeszcze nigdy nie była tak prosta! Czy liczba plemników w Twoim nasieniu osiąga prawidłową ilość 15 milionów/ml? Odkryj potencjał diagnostyczny i monitoruj skuteczność terapii męskiej niepłodności dzięki Test MAGNI MAN Pro!

WSKAZANIA DO WYKONANIA TESTU

• pomoc w diagnostyce niepłodności
• kontrola efektów terapeutycznych męskiej niepłodności
• test może służyć jako pomoc w planowaniu rodziny

Test MAGNI MAN Pro służy do oceny czy stężenie plemników w ludzkim nasieniu wynosi poniżej czy powyżej 15 milionów/ml. Informacja o stężeniu plemników może być wykorzystana jako pomoc w diagnostyce oraz w sprawdzaniu efektów terapeutycznych leczenia męskiej niepłodności.

JAK WYKONAĆ BADANIE?

Krok 1: Pobranie próbki: Uzyskaj próbkę poprzez stymulację ręczną, unikając użycia prezerwatyw. Zbierz próbkę nasienia dołączoną do pojemnika. Pozostaw próbkę w pojemniku przez około 15 minut, aby się upłynniła.

Krok 2: Aplikacja próbki: Za pomocą strzykawki pobierz nasienie do pojemnika z buforem.

Krok 3: Przygotowanie próbki: Za pomocą strzykawki przenieś nasienie do pojemnika z buforem.

Krok 4: Wymieszanie próbki: Energetycznie potrząsaj pojemnikiem w celu wymieszania próbki.

Krok 5: Przygotowanie roztworu: Odłam końcówkę pojemnika z roztworem.

Krok 6: Aplikacja roztworu: Dodaj 2 krople roztworu w oznaczonym miejscu kasetki testowej.

Krok 7: Odczytanie wyniku: Poczekaj 5 minut, a następnie odczytaj wynik. Zinterpretuj wynik.

ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA:

• 1 saszetka z testem kasetowym
• 1 pojemnik na próbkę
• 1 pojemnik na próbkę
• 1 strzykawka do przenoszenia próbki
• 1 bufor
• instrukcja użycia

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

• Wyrób medyczny słuący do samokontroli - posiada oznakowanie CE 0123
• Posiada deklarację zgodności UE
• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
• Zawiera etykietę w języku polskim

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.

Podmiot odpowiedzialny:

DIATHER PETRUSEWICZ SP.K.

Ku Ujściu  19

80-701 Gdańsk