INSTI HIV SELF TEST (BioLytical) test przesiewowy do samodzielnego wykonania w domu
Test przesiewowy do samodzielnego wykonania w domu. INSTI wykonuje się z próbki krwi kapilarnej (z palca) w kierunku wykrycia przeciwciał wirusa HIV (ludzki
wirus niedoboru odporności) typu 1 i 2.
- Zasada działania testu polega na jakościowym i wizualnym określeniu przeciwciał IgG
i IgM, powstających w wyniku reakcji immunologicznej organizmu po kontakcie z
wirusem HIV. - Test INSTI należy do grupy testów szybkich (wynik w ciągu 1 minuty).
Mierzy przeciwciała wirusa HIV już po 21/22 dniach od chwili możliwego zakażenia.
Mimo iż w wielu przypadków przeciwciała wirusa HIV pojawiają się dopiero po
trzech miesiącach, to czułość testu pozwala na ich wykrycie szybciej (nawet o dwa
tygodnie) od innych dostępnych testów. Szeroko zakrojone badania wskazały na
wyjątkową dokładność i czułość testu (100%), pod warunkiem poprawnego wykonania. - Opakowanie zawiera pełny zestaw do wykonania jednego testu: urządzenie testujące,
buteleczkę z buforem, zakraplacz, lancet, podkładkę alkoholową.
Opakowanie, ulotka i szczegółowa instrukcja opisane są w języku polskim.
HIV (ang. Human Immunodeficiency Virus) ludzki wirus niedoboru odporności wywołuje AIDS (ang. Acquired Immunodeficiency Syndrome), czyli zespół nabytego niedoboru odporności. Zarażenie może nastąpić poprzez kontakt seksualny, skażony sprzęt do wstrzykiwań, okołoporodowo lub w trakcie ekspozycji na wydzieliny albo tkanki zawierające wirusa.
Zakażenie wirusem HIV daje początkowo niejednoznaczne objawy, dlatego szybka diagnoza pozwala na wdrożenie leczenie lekami antyretrowirusowych (HIV należy do grupy retrowirusów). Poprawnie prowadzona terapia ogranicza szybkość namnażania się wirusa w organizmie i daje pacjentowi możliwość normalnego funkcjonowania z nielicznymi ograniczeniami. Całkowite wyleczenie jest obecnie niemożliwe.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
- Wyrób medyczny słuący do samokontroli - posiada oznakowanie CE 0543
- Posiada deklarację zgodności UE
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim
- Zawiera etykietę w języku polskim
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
Podmiot odpowiedzialny:
FARMABOL Sp. z o.o.
ul. T. Ociepki 4
34-600 Limanowa
Na podstawie 0 opinii
ogólnie
