Produkt został zapamiętanyDo przechowalni

Bóle pleców i stawów

Traumon żel 100mg/g 50g

Indeks: 6063
EAN: 5909990745517
Producent: MEDA AKTIEBOLAG

Status:
 dostępny od zaraz

Orientacyjny czas dostawy:

 1 dzień roboczy

27,90 PLN
Ilość

Nazwa: Traumon
Postać: żel
Dawka: 0,1 g/g
Opakowanie: 50 g
Skład:

  • 1 g żelu zawiera 100 mg etofenamatu (Etofenamatum).
  • Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 g żelu zawiera 30 mg glikolu propylenowego (E 1520).
     

Wskazania: 

  • Tępe urazy, takie jak: stłuczenia, skręcenia, naciągnięcia mięśni, ścięgien i stawów
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów kręgosłupa, kolanowych, barkowych
  • Reumatyzm pozastawowy: bóle okolicy krzyżowo-lędźwiowej, zmiany chorobowe w obrębie tkanek miękkich okołostawowych, tj. zapalenie kaletki maziowej, ścięgien, pochewek ścięgnistych, torebek stawowych (tzw. staw zamrożony), zapalenie nadkłykci

Przeciwwskazania:

Produktu leczniczego Traumon nie należy stosować:

  • w przypadku nadwrażliwości na etofenamat, kwas flufenamowy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub którąkolwiek substancję pomocniczą;
  • w trzecim trymestrze ciąży;
  • u dzieci i młodzieży, ze względu na niewystarczające dane kliniczne w tych grupach pacjentów.

Interakcje:

  • Nie stwierdzono występowania żadnych interakcji, jeżeli produkt leczniczy Traumon jest stosowany zgodnie z zaleceniami.

Dawkowanie:

  • Stosować pasek długości 5 do 10 cm (co odpowiada około 1,7 do 3,3 g) produktu leczniczego Traumon żel kilka razy na dobę (3 - 4) na skórę w zależności od wielkości obszaru objętego bólem i wcierać w powierzchnię nieco większą niż obszar objęty bólem. 
  • Należy pokryć produktem leczniczym powierzchnię nieco większą niż obszar objęty bólem.
  • W większości przypadków dolegliwości reumatycznych wystarczające jest leczenie trwające 3 4 tygodnie.
  • Leczenie tępych urazów (np. urazów sportowych) może trwać do 2 tygodni.
  • Jeśli jednak objawy utrzymują się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.
  • Nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami wątroby.
  • Nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzeniami nerek.

Środki ostrożności:

  • Nie należy stosować produktu leczniczego Traumon w przypadku uszkodzeń skóry lub wypryskowych zmian zapalnych na skórze oraz na błony śluzowe lub oczy, dlatego po zastosowaniu produktu leczniczego należy umyć ręce lub unikać kontaktu z tymi częściami ciała.
  • Podczas leczenia oraz w okresie dwóch tygodni po leczeniu należy unikać ekspozycji leczonych miejsc na słońce i (lub) solarium.
  • Pacjenci chorzy na astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę dróg oddechowych, katar sienny lub przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa (tzw. polipy nosa) lub przewlekłą infekcję dróg oddechowych, szczególnie w połączeniu z objawami podobnymi do kataru siennego, mogą stosować Traumon tylko pod warunkiem przestrzegania pewnych środków ostrożności i wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza.
  • Wchłanianie ogólnoustrojowe może zwiększyć się, jeśli produkt leczniczy stosowany jestdługotrwale i (lub) na duże obszary ciała. Należy więc unikać takiego stosowania.
  • Produkt leczniczy Traumon, żel zawiera 30 mg glikolu propylenowego (E 1520) w 1 g żelu. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry.
  • Z powodu zawartości glikolu propylenowego produktu leczniczego nie należy stosować na otwarte rany lub duże powierzchnie zranionej lub uszkodzonej skóry (np. oparzonej) bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
  • Dzieci nie powinny mieć kontaktu z obszarami skóry leczonej tym produktem leczniczym.

Prowadzenie pojazdów:

  • Nieznany.

Przedawkowanie:

  • W przypadku zastosowania zawartości całego opakowania lub większej ilości produktu leczniczego Traumon i pokrycia nim w krótkim czasie całego ciała, mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub dolegliwości w nadbrzuszu.
  • Należy wówczas zmyć Traumon wodą.
  • Nie istnieje specyficzne antidotum.

Ciąża:

  • Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania etofenamatu u kobiet w ciąży. Ponieważ nie zbadano w pełni wpływu hamowania syntezy prostaglandyn na ciążę u człowieka, etofenamat należy stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wyłącznie po ocenieniu przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej.
  • Stosowanie w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Badania epidemiologiczne sugerują, iż stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży zwiększa ryzyko poronienia, wystąpienia wad rozwojowych serca i wytrzewień wrodzonych. Całkowite ryzyko wystąpienia wrodzonych wad sercowo – naczyniowych zwiększyło się z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko zwiększa się wraz z dawką i długością okresu terapii.
  • Podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży mechanizm działania produktu leczniczego może prowadzić do zahamowania akcji porodowej, wydłużenia ciąży oraz wydłużenia akcji porodowej, może wywierać toksyczny wpływ na układ sercowo-naczyniowy (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym) i nerki (ze skąpomoczem i małowodziem) u dziecka, zwiększoną skłonność do krwawień u matki i dziecka, jak również zwiększone ryzyko obrzęku u matki.
  • Ponieważ etofenamat w małym stopniu przenika do mleka matki, w miarę możliwości matki karmiące piersią powinny unikać długotrwałego stosowania produktu Traumon oraz nie mogą przekraczać zalecanej dawki dobowej.
  • Aby uniknąć wchłonięcia produktu leczniczego przez karmione dziecko, kobiety karmiące piersią nie mogą stosować produktu leczniczego w okolicach piersi.

Na podstawie 0 opinii

ogólnie

Dodaj nowy komentarz