ECTODOSE izotoniczny roztwór do inhalacji z ectoiną 20 ampułek po 2,5ml
ECTODOSE to izotoniczny roztwór do inhalacji z ektoiną stosowany wspomagająco w łagodzeniu stanów zapalnych oraz objawów chorób układu oddechowego - w astmie alergicznej i niealergicznej, przy zapaleniu oskrzeli, a także w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP).
ECTODOSE to wyrób medyczny, który zawiera ektoinę (Ectoin®) - naturalną cząsteczkę, która wykazuje właściwości chroniące komórki przed oddziaływaniem szkodliwych czynników.
Właściwości ECTODODSE:
- Łagodzi stany zapalne i stabilizuje błony komórkowe.
- Zapobiega występowaniu objawów alergii alergicznej ze strony układu oddechowego u osób cierpiących np. na astmę alergiczną, nieżyt nosa itp.
- Chroni i nawilża błonę śluzową dróg oddechowych zapobiegając jej wysychaniu np. przy kontakcie z pyłami, kurzem albo suchym powietrzem charakterystycznym dla ogrzewanych bądź klimatyzowanych pomieszczeń.
- Rozrzedza też gęsty śluz ułatwiając tym samym odkrztuszanie.
Ectodose może być podawany za pomocą nebulizatora pneumatycznego, siateczkowego oraz ultradźwiękowego.
Sposób podawania:
- W przypadku gdy lekarz nie zaleci inaczej, produkt należy podawać maksymalnie 2 razy dziennie w dawce pojedynczej po 2,5 ml.
- Przed inhalacją preparatu należy zawsze sprawdzić czy inhalator jest czysty i nie ma na nim zabrudzeń.
- Dzieci do 10. roku życia powinny stosować preparat pod nadzorem osoby dorosłej.
Informacje i ostrzeżania;
- Roztworu nie neleży stosować w przypadku utrzymujących się urazów, np. po operacji w obrębie układu oddechowego.
- Roztwór jest niewskazany w przypadku nadwrażliwości na ektoinę lub inne składniki preparatu.
- W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów ubocznych należy niezwłocznie przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.
Skład: Ektoina 1,3% (Ektoin®), sól morska, woda.
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o. Sp. K.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE 0197
- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
- Zawiera etykietę oraz oznaczenia w języku polskim.
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
Na podstawie 0 opinii
ogólnie