Nazwa: Akneroxid 5
Postać: żel
Dawka: 0,05 g/g
Opakowanie: 50 g
Skład: 1 g żelu Akneroxid 5 zawiera 50 mg benzoilu nadtlenku (Benzoylis peroxidum).
- Wskazania: Trądzik pospolity.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na benzoilu nadtlenek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Produktu leczniczego Akneroxid 5 nie należy także stosować:
- na uszkodzoną skórę,
- do oczu,
- na błony śluzowe,
- w okolicach ust, nosa lub oczu,
- u osób z atopowym zapaleniem skóry,
- na skórę suchą, z ograniczonym wydzielaniem łoju.
Działania niepożądane:
Zastosowano następujące określenia odnoszące się do częstości występowania:
- Bardzo często: (≥1/10)
- Często: (≥1/100 do < 1/10)
- Niezbyt często: (≥1/1000 do < 1/100)
- Rzadko: (≥1/10 000 do < 1/1000)Bardzo rzadko: (< 1/10 000)Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- W pierwszych dniach po rozpoczęciu stosowania produktu leczniczego może wystąpić uczucie napięcia i niewielkie zaczerwienienie skóry.
- Nieznaczne uczucie pieczenia, odczuwane początkowo przez pacjentów z wrażliwą skórą, zwykle ustępuje podczas leczenia.
- Umiarkowane złuszczanie się naskórka utrzymuje się przez cały okres terapii.
- Gdyby nadmierne zaczerwienienie albo uczucie pieczenia utrzymywało się ponad pięć dni, pacjent powinien przerwać stosowanie produktu leczniczego i skonsultować się z lekarzem.
- Po ustąpieniu tych objawów często można kontynuować leczenie stosując produkt leczniczy w większych odstępach czasu.
- Stosowanie produktu leczniczego Akneroxid 5, może niezbyt często, powodować nasilenie suchości skóry.
- W rzadkich przypadkach może wystąpić alergia kontaktowa.
Interakcje:
- Nie należy stosować produktu leczniczego Akneroxid 5 jednocześnie z produktami dermatologicznymi drażniącymi skórę, wysuszającymi, złuszczającymi lub zawierającymi substancje o właściwościach redukujących.
Dawkowanie:
- Do stosowania miejscowego na skórę.
- Produkt leczniczy Akneroxid 5 stosuje się dwa razy na dobę na chorobowo zmienioną skórę.
- W zależności od wrażliwości skóry, częstość stosowania produktu leczniczego należy dostosować indywidualnie.
- U pacjentów ze szczególnie wrażliwą skórą, produkt leczniczy Akneroxid 5 należy stosować początkowo raz na dobę - przed snem.
- Produkt leczniczy Akneroxid 5 nakłada się cienką warstwą po dokładnym oczyszczeniu skóry.
- Produktu nie należy nakładać na zdrową skórę.
- Po użyciu produktu należy umyć ręce.
- Zazwyczaj okres terapii wynosi od 4 do 10 tygodni.
Środki ostrożności:
- Produkt leczniczy Akneroxid 5 należy stosować wyłącznie na skórę.
- Należy uważać, aby produkt leczniczy Akneroxid 5 nie dostał się do oczu.
- Przypadkowy kontakt produktu z oczami może powodować zaczerwienienie i uczucie pieczenia.
- W razie kontaktu produktu leczniczego z oczami, należy natychmiast przemyć oczy dużą ilością wody.
- Szczególnie ostrożnie należy stosować produkt leczniczy na wrażliwe miejsca na skórze, np. na szyi.
- W trakcie stosowania produktu leczniczego Akneroxid 5 należy unikać naświetlania leczonych obszarów skóry promieniowaniem UV (światło słoneczne, solaria).
- Ze względu na właściwości wybielające produktu leczniczego, należy unikać nakładania go w okolicach brwi, brody, na granicy skóry z włosami oraz należy unikać kontaktu produktu leczniczego z odzieżą.
Prowadzenie pojazdów:
- Produkt leczniczy Akneroxid 5 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie:
- W razie omyłkowego spożycia produktu leczniczego Akneroxid, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- W przypadku stosowania produktu leczniczego niezgodnie z zaleceniami, np. zbyt często, w nadmiernych dawkach lub na uszkodzoną skórę, mogą wystąpić ciężkie objawy podrażnienia.
Ciąża:
- Produkt leczniczy Akneroxid 5 można stosować w okresie ciąży jedynie po starannym rozważeniu stosunku korzyści terapii do ryzyka.
- Produktu leczniczego Akneroxid 5 nie należy stosować u kobiet w ostatnim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią:
- Produkt leczniczy Akneroxid 5 można stosować w okresie karmienia piersią jedynie po starannym rozważeniu stosunku korzyści terapii do ryzyka.
- Nie ma danych na temat przenikania benzoilu nadtlenku do mleka kobiety karmiącej piersią, po podaniu produktu leczniczego Akneroxid 5 na skórę.
Na podstawie 0 opinii
ogólnie