Nazwa: ACC Optima Active
Postać: prosz.doust.
Dawka: 0,6 g
Opakowanie: 10 sasz.
Skład: Każda saszetka zawiera 600 mg acetylocysteiny (Acetylcysteinum) . Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam (0,5 mg), sorbitol (około 493 mg), ksylitol (200 mg) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Wskazania: Leczenie sekretolityczne w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli i płuc, gdy konieczne jest zmniejszenie lepkości wydzieliny oskrzelowej w celu ułatwienia odkrztuszania u dorosłych.
Przeciwwskazania: • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Dzieci w wieku poniżej 2 lat Stosowanie acetylocysteiny u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest przeciwwskazane (patrz punkt 5.1).
Działania niepożądane: Ocena działań niepożądanych opiera się na częstości ich występowania: bardzo często (> 1/10) często (> 1/100 do < 1/10) niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100) rzadko (> 1/10 000 do < 1/1000) bardzo rzadko (< 1/10 000) częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Działania niepożądane Zaburzenia układu immunologicznego Niezbyt często Reakcje nadwrażliwości* Bardzo rzadko Wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne Zaburzenia układu nerwowego Niezbyt często Ból głowy Zaburzenia serca Niezbyt często Tachykardia Zaburzenia naczyniowe Niezbyt często Niedociśnienie tętnicze Bardzo rzadko Krwotok Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej Rzadko Duszność, skurcz oskrzeli - głównie u pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli w i śródpiersia przebiegu astmy oskrzelowej Zaburzenia żołądka i jelit Niezbyt często Ból brzucha, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej Nudności, wymioty, biegunka Rzadko Zaburzenia trawienne (niestrawność) Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo rzadko Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka Zaburzenia ucha i błędnika Niezbyt często Dzwonienie w uszach (szumy uszne) Zaburzenia ogólne i stany w miej scu podania Niezbyt często Gorączka Częstość nieznana Obrzęk twarzy * Do reakcji nadwrażliwości należą; obrzęk naczynioruchowy, ś wi ąd, rozsiane zmiany skórne, pokrzywka i wysypka. Podczas stosowania acetylocysteiny bardzo rzadko notowano ciężkie reakcje skórne, tj. zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella ). W wi ększości przypadków rozpoznano co najmniej jeden inny produkt leczniczy, który z wi ększym prawdopodobieństwem był przyczyną zespołu zaburzeń śluzówkowo-skórnych (patrz punkt 4.4). W razie nawracających zmian na skórze i błonach śluzowych, należy natychmiast przerwać stosowanie acetylocysteiny i zwrócić się o pomoc medyczną. Ponadto podczas stosowania acetylocysteiny bardzo rzadko notowano krwotoki, częściowo związane z reakcjami nadwrażliwości. W szeregu badań potwierdzono zmniejszoną agregację płytek w obecności acetylocysteiny , ale dotychczas nie wyjaśniono jeszcze klinicznego znaczenia tego działania. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl @urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Interakcje: • Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych. • Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny i leków przeciwkaszlowych może spowodować niebezpieczne zaleganie wydzieliny na skutek zmniejszenia odruchu kaszlowego. Takie skojarzone leczenie wymaga szczególnie uważnego rozpoznania rodzaju kaszlu. • Dotychczasowe doniesienia o inaktywacji antybiotyków (tetracykliny [z wyłączeniem doksycykliny], cefalosporyny , aminoglikozydy , penicyliny) przez acetylocysteinę dotyczą jedynie doświadczeń in vitro, w których wymienione substancje mieszano ze sobą bezpośrednio. Jednak ze względów bezpieczeństwa acetylocysteinę i doustnie podawane antybiotyki należy przyjmować oddzielnie, w odstępie co najmniej 2 godzin. Nie dotyczy to cefiksymu i lorakarbefu . • Węgiel aktywny może osłabić działanie acetylocysteiny . • Acetylocysteina z nitrogliceryną Acetylocysteina może nasilić rozszerzające naczynia i przeciwpłytkowe działanie jednocześnie stosowanego triazotanu glicerolu (nitrogliceryny). Jeśli jednoczesne stosowanie nitrogliceryny i acetylocysteiny jest konieczne, należy kontrolować, czy u pacjenta nie występuje niedociśnienie tętnicze (może być ciężkie), na które może wskazywać ból głowy. • Wpływ na oznaczenia wskaźników laboratoryjnych - Acetylocysteina może wpływać na oznaczenie salicylanów metodą kolorymetryczną. - Acetylocysteina może wpływać na wyniki oznaczenia ciał ketonowych w moczu.
Dawkowanie: Dawkowanie Zaleca się następujące dawkowanie produktu ACC Optima Active : Tylko dorośli: 1 saszetka raz na dobę (co odpowiada 600 mg acetylocysteiny na dobę). Produkt leczniczy ACC Optima Active nie jest odpowiedni do stosowania u młodzieży i dzieci. Dla tych grup pacjentów dostępna jest acetylocysteina w innych postaciach farmaceutycznych. Sposób podawania Proszek doustny zawarty w jednej saszetce należy wysypać bezpośrednio na język. Proszek doustny pobudza wydzielanie śliny, wi ęc można go łatwo połknąć. Proszku doustnego nie należy żuć przed połknięciem. Popijanie proszku wodą nie jest konieczne. Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci osłabieni Pacjenci z osłabionym odruchem kaszlowym (pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci osłabieni) powinni przyjmować produkt leczniczy najlepiej rano. Czas trwania leczenia Bez zalecenia lekarza produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 14 dni. Jeśli w czasie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub objawy nasiliły się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Środki ostrożności: Podczas stosowania acetylocysteiny bardzo rzadko notowano ciężkie reakcje skórne, tj. zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella . W wi ększości przypadków rozpoznano co najmniej jeden inny produkt leczniczy, który z wi ększym prawdopodobieństwem był przyczyną zespołu zaburzeń śluzówkowo-skórnych. W razie wystąpienia nowych zmian na skórze i błonach śluzowych, należy natychmiast przerwać stosowanie acetylocysteiny i zwrócić się o pomoc medyczną (patrz także punkt 4.8). U pacjentów z astmą oskrzelową może wystąpić skurcz oskrzeli. W razie jego wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie produktu leczniczego. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, zwłaszcza przyjmujących jednocześnie inne produkty lecznicze, które podrażniają błonę śluzową przewodu pokarmowego. Należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją histaminy. Należy unikać dłuższego stosowania acetylocysteiny u tych pacjentów, gdyż wpływa ona na metabolizm histaminy i może wywołać objawy nietolerancji (np. ból głowy, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, ś wi ąd). Stosowanie acetylocysteiny , zwłaszcza na początku leczenia, może spowodować upłynnienie śluzu, prowadząc w ten sposób do zwiększenia objętości wydzieliny oskrzelowej. Jeśli pacjent nie jest w stanie dostatecznie odkrztuszać, należy wdrożyć odpowiednie postępowanie (takie jak drenaż ułożeniowy i odsysanie wydzieliny). Dzieci Mukolityki mogą spowodować obturację dróg oddechowych u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na cechy i czynność dróg oddechowych i ograniczoną zdolność odkrztuszania plwociny w tej grupie wiekowej. Dlatego leków o działaniu mukolitycznym nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Produkt leczniczy zawiera sorbitol. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Produkt leczniczy zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Prowadzenie pojazdów: Nie jest znany wpływ acetylocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie: Dotychczas brak doniesień o przypadkach zatrucia po doustnym przyjęciu acetylocysteiny . U ochotników, którzy przyjmowali acetylocysteinę w dawce 11,6 g na dobę przez 3 miesiące nie obserwowano ciężkich działań niepożądanych. Acetylocysteina w dawkach do 500 mg/kg mc . podawanych doustnie była dobrze tolerowana i nie występowały objawy zatrucia. Doświadczenie uzyskane u ludzi dotyczyło dożylnego podawania acetylocysteiny w maksymalnych dawkach dobowych do 30 g, w leczeniu zatrucia paracetamolem. Objawy zatrucia Przedawkowanie może spowodować objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. U niemowląt istnieje ryzyko nadmiernego wydzielania. Postępowanie w przypadku przedawkowania W razie konieczności leczenie objawowe.
Ciąża: Płodność Brak dostępnych danych. Ciąża Nie ma wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania acetylocysteiny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośredni lub pośredni szkodliwy wpływ na przebieg ciąży, rozwój zarodka i (lub) płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy (patrz także punkt 5.3). Acetylocysteinę należy stosować w okresie ciąży po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. Karmienie piersią Nie ma dostępnych informacji dotyczących przenikania acetylocysteiny do mleka kobiecego. Acetylocysteinę należy stosować w okresie karmienia piersią po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.
Na podstawie 0 opinii
ogólnie
